2-甲基-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸 | 1192772-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-甲基-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)propanoic acid；2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1192772-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD16077273
• 分子量: 232.202
• InChiKey: KOPLOHWBAJQCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羰基胺缩合反应催化环丁烷-1,3-二酮的对映选择性脱对称

  摘要：

  描述了2，2-二取代的环丁烷-1，3-二酮与伯胺的手性磷酸催化的对映选择性缩合。该反应提供了温和而有效的方案，用于以高至高产率和对映选择性构建含季碳的环丁烷。该反应是第一个催化脱对称的羰基-胺缩合反应，也代表了前手性环丁烷-1,3-二酮的第一个催化脱对称的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00067
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-甲基-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸的铱催化对映选择性氢化

  摘要：

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja802399v

文献信息

• Palladium-Catalyzed C(sp³)–H Nitrooxylation with <i>tert</i>-Butyl Nitrite and Molecular Oxygen
  作者：Bo Li、Ye-Qiang Han、Xu Yang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03794

  日期：2020.12.18

  Herein, we report a Pd(II)-catalyzed nitrooxylation of unactivated methyl C(sp3)–H bonds using commercial available and easily manageable tert-butyl nitrite as the precursor of ONO2 radical under aerobic conditions. Environmentally benign molecular oxygen is used to initiate the generation of active radical reactant; it is also used as the terminal oxidant. A broad range of nitrooxylated aliphatic

  在这里，我们报告了P​​d（II）催化未活化的甲基C（sp 3）-H键的Pd（II）硝基氧化，使用有氧条件下可商购获得且易于操作的亚硝酸叔丁酯作为ONO 2自由基的前体。使用环境无害的分子氧来引发活性自由基反应物的产生。它也用作末端氧化剂。在温和的条件下，以中等至良好的收率制备了多种硝基氧化脂肪族羧酰胺。
• IDENTIFICATION OF COMPOUNDS MODIFYING A CELLULAR RESPONSE
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20130123140A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. The test compounds are linked to the solid support via cleavable linkers and may thus be released from the solid supports. Solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated are selected and the test compound of the solid support can then be identified. The cellular response may for example be changes in complex formation between proteins.

  本发明涉及识别能够调节细胞响应的化合物的方法。该方法包括将活细胞附着在包含一系列测试化合物的固体支持物上。测试化合物通过可切断的连接物与固体支持物相连，因此可以从固体支持物中释放出来。选择细胞响应已被调节的固体支持物，并可以鉴定固体支持物中的测试化合物。例如，细胞响应可以是蛋白质之间复合物形成的变化。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUND HAVING HIGH MEMBRANE PERMEABILITY, AND LIBRARY CONTAINING SAME
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3636807A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present inventors have found that when screening for cyclic peptide compounds that can specifically bind to a target molecule, the use of a library including cyclic peptide compounds having a long side chain in the cyclic portion can improve the hit rate for cyclic peptide compounds that can specifically bind to the target molecule. Meanwhile, the present inventors have found that tryptophan and tyrosine residues, which have conventionally been used in oral low molecular-weight pharmaceuticals and are amino acid residues having an indole skeleton or a hydroxyphenyl group, are not suitable for peptides intended to attain high membrane permeability.

  本发明人发现，在筛选能与目标分子特异性结合的环肽化合物时，使用包括环状部分具有长侧链的环肽化合物库，可以提高能与目标分子特异性结合的环肽化合物的命中率。同时，本发明者发现色氨酸和酪氨酸残基不适合用于旨在获得高膜渗透性的肽，这两种残基通常用于口服低分子量药物，是具有吲哚骨架或羟基苯基的氨基酸残基。
• SYNTHESIS AND APPLICATION OF OXASPIROCYCLODIPHOSPHINE LIGAND
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：EP3730502A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  The present invention relates to the technical field of chiral synthesis, and specifically provides the synthesis and use of a new type of oxa-spirodiphosphine ligands. The bisphosphine ligand is prepared with oxa-spirobisphenol as a starting material after triflation, palladium catalyzed coupling with diaryl phosphine oxide, reduction of trichlorosilane, further palladium catalyzed coupling with diaryl phosphine oxide, and further reduction of trichlorosilane. The oxa-spiro compound has central chirality, and thus includes L-oxa-spirodiphosphine ligand and R-oxa-spirodiphosphine ligand. The racemic spirodiphosphine ligand is capable of being synthesized from racemic oxa-spirobisphenol as a raw material. The present invention can be used as a chiral ligand in the asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids. The complex of the ligand with ruthenium can achieve an enantioselectivity of greater than 99% in the asymmetric hydrogenation of methyl-cinnamic acid.

  本发明涉及手性合成技术领域，具体提供了一种新型氧杂螺二膦配体的合成和使用方法。该双膦配体以噁螺二酚为起始原料，经三氟化反应、钯催化与二芳基氧化膦偶联、三氯硅烷还原、进一步钯催化与二芳基氧化膦偶联、三氯硅烷进一步还原制备而成。氧杂螺二膦化合物具有中心手性，因此包括 L-氧杂螺二膦配体和 R-氧杂螺二膦配体。外消旋螺二膦配体能够以外消旋氧杂螺二酚为原料合成。本发明可作为手性配体用于不饱和羧酸的不对称氢化反应。在甲基肉桂酸的不对称氢化反应中，配体与钌的配合物的对映体选择性大于 99%。
• [EN] SYNTHESIS AND APPLICATION OF OXASPIROCYCLODIPHOSPHINE LIGAND<br/>[FR] SYNTHÈSE ET APPLICATION D'UN LIGAND OXASPIROCYCLODIPHOSPHINE<br/>[ZH] 氧杂螺环双膦配体的合成与应用
  申请人：SHENZHEN CATALYS SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2019153203A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  公开了一种氧杂螺环双膦配体的合成与应用，该双膦配体从氧杂螺环二酚出发经过三氟甲磺酰化、钯催化二芳基氧膦偶联、三氯硅氢还原、再次钯催化二芳基氧膦偶联和再次的三氯硅氢还原制备得到。该氧杂螺环化合物具有中心手性，作为手性配体用于不饱和羟酸的不对称氢化中，其中与钌的络合物在甲基-肉桂酸的不对称氢化中可以得到大于99%的对映选择性。