(2-diphenylphosphanylbenzyl)isopropyl amine | 176099-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-diphenylphosphanylbenzyl)isopropyl amine
• 英文别名: 2-Ph2PC6H4CH2NHi-Pr；2-Ph2PC6H4CH2NH-i-Pr；N-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 176099-14-2
• 化学式: C₂₂H₂₄NP
• 分子量: 333.413
• InChiKey: FIOPTTBGRJAOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-diphenylphosphanylbenzyl)isopropyl amine 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单核和双核金 (I) 配合物中的双齿氨基和亚氨基膦配体：AuC6F5 的合成、结构和 AuCl 置换

  摘要：

  二齿亚氨基和氨基膦配体首先通过 2-（二苯基膦基）苯甲醛和相应的伯胺之间的席夫碱缩合反应得到亚氨基衍生物，然后用 NaBH4 将亚胺还原为氨基膦配体，收率令人满意。配体很容易与氯金 (I) 化合物反应，生成新的单核亚氨基膦和双核氨基膦氯金 (I) 配合物。此外，双核氯金络合物与 C6F5Au(tht)（tht = 四氢噻吩）的反应导致 AuC6F5 置换一个 AuCl 部分，形成二金（I）混合卤素/有机金属络合物。两种digold(I)配合物都表现出分子内Au Au相互作用，而di(chlorogold)配合物也表现出分子间Au Au相互作用，由 X 射线晶体学确定。两个 AuCl 基团中只有一个的置换可能与 Au-P 键（惰性）的强度与 Au-N 键（不稳定）的弱点有关，后者更容易断裂。 2007 年 Elsevier BV 出版

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.01.022
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-diphenylphosphanylbenzyl)isopropyl amine
  参考文献：
  名称：

  金（I）配合物中的异位P，N配体：合成，结构和细胞毒性

  摘要：

  合成了新的异位，双齿和多齿亚氨基和氨基膦配体，并与[AuCl（THT）]（THT =四氢噻吩）络合。X射线晶体学证实三种产品中均形成了席夫碱，成功地将亚氨基还原为sp 3-在几种情况下使胺杂化，并确认形成了四个Au配合物的单金（I）亚氨基和氨基膦配合物。在癌细胞和非癌细胞系中的细胞毒性研究表明，配体与金（I）配合后，细胞毒性显着增加。这些发现得到了美国国立卫生研究院发育治疗计划60种细胞株指纹屏筛选两种有希望的化合物的结果的支持。这些配体和金（I）配合物的某些细胞毒性是由于细胞凋亡的诱导。配体和金（I）配合物表现出对特定细胞系的选择性毒性，而Jurkat T细胞对这些化合物的细胞毒性作用更为敏感，而与癌细胞系相比，非癌细胞系KMST6具有更强的抗性。NIH DTP 60细胞系指纹筛选的结果支持在Gold（I）络合后观察到的细胞毒性增强。在本研究筛选的所有细胞系中，一种金（I）配合物在50μ

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2015.01.014

文献信息

• Arene−Ruthenium(II) Complexes Containing Amino−Phosphine Ligands as Catalysts for Nitrile Hydration Reactions
  作者：Rocío García-Álvarez、Josefina Díez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/om1006227

  日期：2010.9.13

  being much more active than their corresponding nonfunctionalized triphenylphosphine counterparts [RuCl2(PPh3)(η6-arene)]. The results obtained in this study indicate that the (amino-phosphine)ruthenium(II) complexes operate through a “bifunctional catalysis“ mechanism in which the ruthenium center acts as a Lewis acid, activating the nitrile molecule, and the P-donor ligand acts as a Brønsted base

  三种不同的一系列新的单核芳烃-钌的含氨基的膦配体，（II）配合物，即，将[RuCl 2 κ 1（P）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η 6 -arene）] ，将[RuCl 2 κ 1（P）-3-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η 6 -arene）]，以及将[RuCl 2 κ 1（P）-4-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR}（η6-芳烃）]（已合成芳烃= C 6 H 6，对-异丙基，1,3,5-C 6 H 3 Me 3，C 6 Me 6 ; R = i Pr，t Bu;所有组合）并具有充分的特征。这些容易获得的物质是在挑战性的反应条件下将有机腈选择性水合为酰胺的有效催化剂，即在没有任何助催化剂的情况下，纯水介质比其相应的非官能化三苯基膦对应物[RuCl 2（PPh 3）]具有更高的活性。η 6-arene）]。在这项研究
• Novel ruthenium(ii) complexes containing imino- or aminophosphine ligands for catalytic transfer hydrogenation
  作者：Pascale Crochet、José Gimeno、Javier Borge、Santiago García-Granda

  DOI：10.1039/b206119h

  日期：2003.1.20

  Five- and six-coordinate ruthenium(II) complexes containing imino- and aminophosphines have been prepared by ligand exchange processes. Thus, reactions of [RuCl2(PPh3)3] with 2-Ph2PC6H4CHNR (R=Ph (1a); 2′,6′-C6H3Me2 (1b); 2′-C6H4OMe (1c)) lead to the chelate iminophosphine complexes [RuCl2(κ2-P,N-2-Ph2PC6H4CHNR)(PPh3)] (R=Ph (3a); 2′,6′-C6H3Me2 (3b)) and [RuCl2(κ3-P,N,O-2-Ph2PC6H4CHN-2′-C6H4OMe)(PPh3)]

  含五和六配位的钌（II）配合物亚米诺-和氨基膦已通过以下方法制备 配体交换过程。因此，[RuCl 2（PPh 3）3 ]与2-Ph 2 PC 6 H 4 CH NR（R = Ph（1a）; 2'，6'-C 6 H 3 Me 2 （1b）; 2' -C 6 ħ 4 OME（1C））导致该螯合配合物亚氨基膦将[RuCl 2（κ 2 - P，ñ -2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH NR）（PPH 3）]（R =Ph（3a）; 2'，6'--C 6 H ^ 3我2 （图3b））和将[RuCl 2（κ 3 - P，Ñ，ö -2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH N-2'--C 6 H ^ 4 OME） （PPh 3）]（3c）。同样，与氨基膦 配体2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CH 2 NHR（R = Ph（上图2a）;我PR（2D）;（小号）-CHMeCy（2E））得到16电子络合物将[RuCl
• Influence of Phosphoramidites in Copper-Catalyzed Conjugate Borylation Reaction
  作者：Cristina Sole、Amadeu Bonet、André H. M. de Vries、Johannes G. de Vries、Laurent Lefort、Henrik Gulyás、Elena Fernández

  DOI：10.1021/om300194k

  日期：2012.11.26

  Copper(I) has become the preferred metal to catalyze the beta-boration of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds, and now we demonstrate that easily accessible monodentate chiral ligands, such as phosphoramidites and phosphites, can be convenient alternative ligands to induce asymmetry in the enantioselective version of this reaction, particularly in the beta-boration of alpha,beta-unsaturated imines.