摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-羟基-2-苯基喹唑啉-4-硫酮 | 13961-53-0

中文名称
3-羟基-2-苯基喹唑啉-4-硫酮
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-hydroxy-3,4-dihydroquinazoline-4-thione
英文别名
3-hydroxy-2-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydroquinazoline;2-phenyl-3-hydroxy-3H-quinazoline-4-thione;3-hydroxy-2-phenyl-3H-quinazoline-4-thione;3-Hydroxy-4-thioxo-2-phenyl-3.4-dihydro-chinazolin;3-Hydroxy-2-phenyl-quinazoline-4-thione;3-hydroxy-2-phenylquinazoline-4-thione
3-羟基-2-苯基喹唑啉-4-硫酮化学式
CAS
13961-53-0
化学式
C14H10N2OS
mdl
——
分子量
254.312
InChiKey
KNLKNECMXAABMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148 °C
  • 沸点:
    450.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-2-苯基喹唑啉-4-硫酮sodium methylate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-[3-oxy-2-phenyl-1H-quinazolin-(4Z)-ylidene]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Molina, P.; Arques, A.; Cartagena, I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 983 - 987
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Quantum yields in the photochemically induced radical chemistry of acyl derivatives of thiohydroxamic acids
    摘要:
    Acyl derivatives of N-hydroxyquinazoline-4-thiones are a novel source of disciplined carbon radicals. Quantum yield determination reveals that photolysis of these compounds initiates radical chains, resulting in quantum yields up to PHI = 60. Comparative studies with acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone show that the quinazoline derivatives are more light-sensitive than the thiopyridone compounds. The carbon radicals thus formed from the former can be trapped selectively, without the formation of rearranged products (i.e. without the competition of the radicophilic thiocarbonyl group of the starting material with the radical trap).
    DOI:
    10.1021/ja00018a034
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Latif, N.; Zeid, I. F.; Mishriky, N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 3, p. 95 - 98
    作者:Latif, N.、Zeid, I. F.、Mishriky, N.、Assad, F. M.
    DOI:——
    日期:——
  • MOLINA, P.;ARQUES, A.;CARTAGENA, I.;NOGUERA, J. A.;VALCARCEL, M. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 983-987
    作者:MOLINA, P.、ARQUES, A.、CARTAGENA, I.、NOGUERA, J. A.、VALCARCEL, M. V.
    DOI:——
    日期:——
  • MOLINA, P.;ARQUES, A.;CARTAGENA, I.;VALCARCEL, M. V., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 7, 643-648
    作者:MOLINA, P.、ARQUES, A.、CARTAGENA, I.、VALCARCEL, M. V.
    DOI:——
    日期:——
  • MOLINA, P.;ARGUES, GARCIA CARCIA MA. L.;VINADER, MA. V., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 12, 1449-1457
    作者:MOLINA, P.、ARGUES, GARCIA CARCIA MA. L.、VINADER, MA. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Molina, P.; Argues, A.; Garcia, Ma. L., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1449 - 1458
    作者:Molina, P.、Argues, A.、Garcia, Ma. L.、Vinader, Ma. V.
    DOI:——
    日期:——
查看更多