2-[4-(1-fluorenylmethyl)-1-piperazinyl]-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[4-(1-fluorenylmethyl)-1-piperazinyl]-pyrimidine
• 英文别名: 2-[4-(9H-Fluoren-1-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-pyrimidine；2-[4-(9H-fluoren-1-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄
• 分子量: 342.443
• InChiKey: SRKMMWQNEAUSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-1-基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(1-fluorenylmethyl)-1-piperazinyl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SAR of novel biarylmethylamine dopamine D4 receptor ligands

  摘要：

  SAR for a novel series of dopamine Dq receptor ligands is shown. Very selective, highly potent compounds like 1-(2-pyrimidinyl)-4-(3-(3-thienyl)-benzyl)-piperazine (5f) and 2-(4-(1-fluorenylmethyl)-1-piperazinyl)-pyrimidine (8c) were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00361-8

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Atir Holding S.A.

  公开号：EP2963028A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  Novel piperazine derivatives of the formula Ia: comprising a dibenzofurane moiety are privided herein, as well as pharmaceutical compositions comprising same and therapeutic uses thereof to treat disorders such as central nervous disorders.

  式 Ia 的新型哌嗪衍生物： 提供了包含二苯并呋喃分子的新型哌嗪衍生物，以及包含二苯并呋喃分子的药物组合物和治疗中枢神经紊乱等疾病的治疗用途。
• PIPERAZINE, PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Atir Holding S.A.

  公开号：EP2435414B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• SAR of novel biarylmethylamine dopamine D4 receptor ligands
  作者：Michael Arlt、Henning Böttcher、Angelika Riethmüller、Günter Schneider、Gerd D. Bartoszyk、Hartmut Greiner、Christoph A. Seyfried

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00361-8

  日期：1998.8

  SAR for a novel series of dopamine Dq receptor ligands is shown. Very selective, highly potent compounds like 1-(2-pyrimidinyl)-4-(3-(3-thienyl)-benzyl)-piperazine (5f) and 2-(4-(1-fluorenylmethyl)-1-piperazinyl)-pyrimidine (8c) were obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.