(E)-3-Tetrahydropyranyloxy-7α-methyl-21-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene | 229635-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-3-Tetrahydropyranyloxy-7α-methyl-21-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
• 英文别名: (2E)-2-[(7R,8S,9S,13S,14S)-7,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]ethanol
• CAS: 229635-02-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃
• 分子量: 396.57
• InChiKey: WOIZSZWJQITKIK-WOLMEDLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Tetrahydropyranyloxy-7α-methyl-21-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (E)-hydroxy-7α-methyl-21-[(2-dimethylamino)ethoxy]-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene, citrate salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Tetrahydropyranyloxy-7α-methyl-21-[2'-(hydroxy)-ethoxy]-19-norpregna-1,3,5 (10),17(20)-tetraene 生成 (E)-3-Tetrahydropyranyloxy-7α-methyl-21-hydroxy-19-norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  提供了一种新型的抗雌激素化合物，适用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。首选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置取代分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。

  公开号：

  US06503896B1

文献信息

• Novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020032180A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了新型抗雌激素化合物，这些化合物可用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。优选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置上取代了一种分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。
• novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Sri International

  公开号：EP1310509A2

  公开（公告）日：2003-05-14

  Novel and anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependant disorders. Preferred compounds have 1,3,5-estratiene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  本研究提供了新型抗雌激素化合物，可用于治疗各种疾病，特别是雌激素依赖性疾病。优选的化合物具有 1,3,5-雌甾二烯核，并在 C-17 或 C-11 位置被分子基团取代，从而使化合物能够有效地竞争性阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是 17-脱氧-1,3,5-雌甾烯。此外，还提供了治疗方法和药物组合物。
• METHOD AND COMPOSITION FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION AND ANGIOGENESIS
  申请人：SRI International

  公开号：EP1877061A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• EP1877061A4
  申请人：——

  公开号：EP1877061A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• Method and composition for inhibiting cell proliferation and angiogenesis
  申请人：Amin Khalid

  公开号：US20120252773A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A method is provided for treating a patient with a medical condition that involves angiogenesis or HIF-1 overexpression with a compound having the structure of formula (I) wherein Z, x, y, and R 1 through R 11 are as defined herein.