2,2'-bipyridine-6,6'-bis(thiocarboxamide) | 144900-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridine-6,6'-bis(thiocarboxamide)
• 英文别名: 2,2'-bipyridine-6,6'-di(thioamide)；2,2'-bipyridine-6,6'-dithioamide；2,2'-Bipyridine-6,6'-bis(carbothioamide)；6-(6-carbamothioylpyridin-2-yl)pyridine-2-carbothioamide
• CAS: 144900-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄S₂
• 分子量: 274.37
• InChiKey: KWEQTSXUZUWZRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴乙酰)芘 、 2,2'-bipyridine-6,6'-bis(thiocarboxamide) 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Pyren-1-yl-2-[6-[6-(4-pyren-1-yl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Probing solution behaviour of metallosupramolecular complexes using pyrene fluorescence

  摘要：

  本文报告了一种利用芘配体评估金属超分子组装体拓扑结构的新方法。研究人员合成了两种潜在的四价配体，分别含有一个（L1）和两个（L2）末端芘分子，并对它们与 Cu+ 和 Cd2+ 的配合物进行了表征。光物理测量结果表明，在 [Cu2(L1)2]2+、[CdL1]2+ 和 [Cu2(L2)2]2+ 中，发射光谱以单体发射为主，但在 L2 的镉配合物中（芘单元非常接近），发光淬灭加上 540 纳米处的微弱发射表明存在准分子形成。

  DOI：

  10.1039/c1dt11831e
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 在 硫化氢 、 氨 、 copper(l) cyanide 作用下， 反应 108.0h， 生成 2,2'-bipyridine-6,6'-bis(thiocarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Novel tetra- and hexa-dentate ligands from 6,6′-dicyano-2,2′-bipyridine

  摘要：

  A simple, direct route from 2,2'-bipyridine to 6,6'-dicyano-2,2'-bipyridine and its conversion to the 6,6'-dithiocarboxamide and various novel tetra- and hexa-dentate ligands such as the 6,6'-bis(4-methyl-thiazol-2-yl) and 6,6'-bis[4-(2-pyridyl)thiazol-2-yl] derivatives have been established. Diaqua[6,6'-bis(4-methylthiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine]zinc(II) bis(trifluoromethanesulfonate) has been prepared and its crystal structure determined. The tetra-heterocyclic ligand is planar, binding through two bipyridine nitrogen atoms and, more weakly, through two thiazolyl nitrogen atoms to zinc(ii) which is in a distorted octahedral environment.

  DOI：

  10.1039/dt9920003015

文献信息

• New multidentate ligands for supramolecular coordination chemistry: double and triple helical complexes of ligands containing pyridyl and thiazolyl donor units
  作者：Craig R. Rice、Stefan Wörl、John C. Jeffery、Rowena L. Paul、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b007922g

  日期：——

  Four new multidentate N-donor ligands L1–L4 have been prepared which contain a combination of pyridyl and thiazolyl donor units. The syntheses of these ligands are facile and high-yielding, being based on reaction of an α-bromoacetyl unit with a thioamide to form the thiazolyl ring. The extended linear sequence of ortho-linked N-donor heterocycles (four for L1, six for L2; five for L3; and six for

  已经制备了四个新的多齿N-供体L 1 -L 4配体，它们包含吡啶基和噻唑基供体单元的组合。基于α-溴乙酰基单元与硫酰胺的反应形成噻唑基环，这些配体的合成是容易且高产率的。的延伸线性序列邻-连接的N-供杂环（4对于L 1，六对于L 2 ;五对于L 3 ;和六个对于L 4）使人想起了众所周知的线性低聚吡啶，尽管这些新的配体更容易制造并且具有显着不同的几何配位性质，因为五元噻唑基环的存在会导致配体主链自然断裂成明显的二齿或七齿域。因此，四齿配体L 1划分为两个双齿结构域，以产生 具有六坐标的第一行过渡金属指示剂（M = Co，Cu，Zn）的双核三螺旋[M 2（L 1）3 ] 4+。六齿配体L 2划分为两个齿状结构域，得到双核双螺旋结构[M 2（L 2）2 ] 4+ 与六配位金属离子（M = Cu，Zn）。在双螺旋[Cu 2（L 3） 2 ] 4+中，五齿配体L 3仅使用其两个末端双齿结合位点，从而导致四配位的Cu（
• Biarylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0350448A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Verbindungen der Formel I worin X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, Y, Z und R₁-R₄ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 X₁、X₂、X₃、X₄、X₅、X₆、Y、Z 和 R₁-R₄ 具有说明中给出的含义，具有重要的药用特性，对肿瘤特别有效。它们以已知的方式生产。
• US4968804A
  申请人：——

  公开号：US4968804A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US5064832A
  申请人：——

  公开号：US5064832A

  公开（公告）日：1991-11-12
• Probing solution behaviour of metallosupramolecular complexes using pyrene fluorescence
  作者：Nicola M. Cox、Lindsay P. Harding、Jennifer E. Jones、Simon J. A. Pope、Craig R. Rice、Harry Adams

  DOI：10.1039/c1dt11831e

  日期：——

  A new method for assessing the topology of metallosupramolecular assemblies using pyrene-appended ligands is reported. Two potentially tetradentate ligands containing one (L1) and two (L2) terminal pyrene moieties were synthesised and their complexes with Cu+ and Cd2+ were characterised. Photophysical measurements demonstrate that in [Cu2(L1)2]2+, [CdL1]2+ and [Cu2(L2)2]2+ the emission spectra are dominated by monomeric emission but in the cadmium complex of L2 (where the pyrene units are in close proximity) a quenching of the luminescence coupled with weak emission at 540 nm is indicative of excimer formation.

  本文报告了一种利用芘配体评估金属超分子组装体拓扑结构的新方法。研究人员合成了两种潜在的四价配体，分别含有一个（L1）和两个（L2）末端芘分子，并对它们与 Cu+ 和 Cd2+ 的配合物进行了表征。光物理测量结果表明，在 [Cu2(L1)2]2+、[CdL1]2+ 和 [Cu2(L2)2]2+ 中，发射光谱以单体发射为主，但在 L2 的镉配合物中（芘单元非常接近），发光淬灭加上 540 纳米处的微弱发射表明存在准分子形成。