(2-溴苯基)(3-氯苯基)甲酮 | 99586-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴苯基)(3-氯苯基)甲酮
• 英文名称: 2-bromo-3'-chlorobenzophenone
• 英文别名: 2-Brom-3'-chlor-benzophenon；(2-bromophenyl)-(3-chlorophenyl)methanone
• CAS: 99586-30-8
• 化学式: C₁₃H₈BrClO
• 分子量: 295.563
• InChiKey: PNDHEPVJKLYTOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴苯基)(3-氯苯基)甲酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1-溴-2-(3-氯苄基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Trichloromethyl-2-benzylphenylcarbinols^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a015
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 、 (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 cadmium(II) chloride 作用下， 生成 (2-溴苯基)(3-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Trichloromethyl-2-benzylphenylcarbinols^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a015

文献信息

• Photoredox/Nickel Dual Catalysis-Enabled Modular Synthesis of Arylallyl Alcohols with Acetylene as the Two-Carbon Synthon
  作者：Kangkui Li、Xianyang Long、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.2c06178

  日期：2023.2.17

  alcohols were synthesized in an acetylene atmosphere (1 atm). This method features broad substrate scopes, good functional group tolerance, and high Z-selectivity. In addition to the intermolecular difunctionalization of acetylene, the reaction is also amenable to intramolecular ring formation, giving highly valuable indenols and indanones. The mechanistic investigation indicates that the alkenylnickel

  芳基烯丙醇常见于天然产物和药物分子中。传统的合成主要依赖于使用预合成烯烃的双组分反应。在此，我们报告了一种光氧化还原/镍双催化三组分交叉偶联反应，该反应能够使用乙炔快速合成芳基烯丙醇作为双碳 (C2) 合成子。在该反应中，芳基卤化物和羰基化合物以乙炔作为连接基团缝合在一起。在乙炔气氛 (1 atm) 中合成了一系列芳基烯丙醇。该方法具有底物适用范围广、官能团耐受性好、Z高等特点-选择性。除了乙炔的分子间双官能化外，该反应还适用于分子内环的形成，得到非常有价值的茚酚和茚满酮。机理研究表明烯基镍是关键的中间体。该中间体可以被认为是一种替代的烯基格氏试剂，但具有更好的官能团相容性。以该方法为关键步骤，制备了包括天然产物和药物分子在内的几个重要分子。
• Preparative synthesis of optically pure ortho-substituted benzhydrols by asymmetric reductions of the corresponding benzophenones
  作者：Eric Brown、Antoine Lézé、Joël Touet

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82179-5

  日期：1992.7

  Lithium aluminium hydride previously treated with 2.5 equivalents of (S)-(+) or (R)-(-)-2 -(2-iso-indolinyl)butan-1-ol 3 (readily available reagents) reduced the five ortho-substituted benzophenones 4-6, 8 and 10 into the corresponding optically active benzhydrols with nearly 100% enantiomeric excesses. Other examples of asymmetric reductions of prochiral benzophenones are given.
• Synthesis of Some Trichloromethyl-2-benzylphenylcarbinols^1,2
  作者：FRANK A. VINGIELLO、GEORGE J. BUESE、PETER E. NEWALLIS

  DOI：10.1021/jo01102a015

  日期：1958.8