3,3'-dimethoxy-N4,N4'-bis(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dimethoxy-N4,N4'-bis(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenyl)-N-[4-[4-[[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₃₂H₂₂Cl₄N₄O₂S₂
• 分子量: 700.496
• InChiKey: XGFFHXJUYFHIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联大茴香胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3'-dimethoxy-N4,N4'-bis(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  双噻唑衍生物作为新型抗癌药的合成与评价。

  摘要：

  通过1,1'-（3,3'-二甲氧基联苯-4,4'-二基）双（硫脲）与苯甲酰溴的闭环合成了新的双噻唑衍生物（1-10），并评估了它们的细胞毒性作用MTT法检测A549人肺腺癌，C6大鼠神经胶质瘤，5RP7 H-ras致癌基因转化的大鼠胚胎成纤维细胞和NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞系的表达。研究了这些化合物的DNA合成抑制作用。还使用改良的Ellman分光光度法评估了每种衍生物抑制AChE和BuChE的能力。在这些化合物中，3,3'-二甲氧基-N（4），N（4）'-双（4-（4-溴苯基）噻唑-2-基）-[1,1'-联苯] -4,4 ' -二胺（5）因其对A549和C6细胞系的显着抑制作用以及对NIH / 3T3细胞系的低毒性而被认为是最有前途的抗癌剂。化合物5对A549和C6细胞系表现出抗癌活性，IC50值为37.3±6.8μg/ mL和11.3±1.2μg/ mL，而米托蒽醌对A549

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.11.002