4-methoxy-2-methylphenyl acetate | 13522-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylphenyl acetate
• 英文别名: (4-methoxy-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 13522-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: YKPHBEBWVTVJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 33 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylphenyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Methylation of Some Phenolic Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a030
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-methoxy-2-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的4-硫代黄烷抗氧化活性的优化：概念验证研究

  摘要：

  设计和合成了一个新的羟基-4-硫代黄烷族，其中的反应性酚羟基与苯并稠合的草硫磷环的硫原子邻位，从而可以制备出抗氧化剂，该抗氧化剂显示出与过氧自由基反应的速率常数（k INH）和键离解能（BDE），所述的Aro的H基团与α-生育酚相同，后者是维生素E的主要成分，也是自然界中最有效的亲脂性抗氧化剂。六元杂环的独特构象可防止在OH基团和S原子之间形成分子内氢键，同时通过与过氧自由基反应后形成的苯氧自由基的电子给予确保了良好的稳定性。这些化合物的制备是通过苯乙烯与邻硫代醌的反电子需量异Diels-Alder反应完成的，而后者又是由精确设计的1,3-二羟基芳烃制备的。像在衍生物9和11中一样，在芳环上正确安排取代图案，使其达到k inh高达4.0×10 6  M -1  s -1，BDE （OH）为77.2 kcal mol -1。这种方法代表了一种获得高活性抗氧化剂的创新方法，而无需使用与不良毒理学特征相关的强供电子烷基氨基。

  DOI：

  10.1002/chem.201101146

文献信息

• Baciocchi, Enrico; Rol, Cesare; Sebastiani, Giovanni V., Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 513 - 518
  作者：Baciocchi, Enrico、Rol, Cesare、Sebastiani, Giovanni V.

  DOI：——

  日期：——
• Nuclear Methylation of Some Phenolic Compounds¹
  作者：William J. Moran、Eric C. Schreiber、Eric Engel、Donald C. Behn、J. L. Yamins

  DOI：10.1021/ja01121a030

  日期：1952.1
• Optimization of the Antioxidant Activity of Hydroxy-Substituted 4-Thiaflavanes: A Proof-of-Concept Study
  作者：Caterina Viglianisi、Maria Grazia Bartolozzi、Gian Franco Pedulli、Riccardo Amorati、Stefano Menichetti

  DOI：10.1002/chem.201101146

  日期：2011.10.24

  six‐membered heterocyclic ring prevents the formation of an intramolecular hydrogen bond between the OH group and the S atom, while ensuring a good stabilization by electron donation of the phenoxyl radical formed after the reaction with peroxyl radicals. The preparation of these compounds was achieved through an inverse electron demand hetero Diels–Alder reaction of styrenes with o‐thioquinones, in

  设计和合成了一个新的羟基-4-硫代黄烷族，其中的反应性酚羟基与苯并稠合的草硫磷环的硫原子邻位，从而可以制备出抗氧化剂，该抗氧化剂显示出与过氧自由基反应的速率常数（k INH）和键离解能（BDE），所述的Aro的H基团与α-生育酚相同，后者是维生素E的主要成分，也是自然界中最有效的亲脂性抗氧化剂。六元杂环的独特构象可防止在OH基团和S原子之间形成分子内氢键，同时通过与过氧自由基反应后形成的苯氧自由基的电子给予确保了良好的稳定性。这些化合物的制备是通过苯乙烯与邻硫代醌的反电子需量异Diels-Alder反应完成的，而后者又是由精确设计的1,3-二羟基芳烃制备的。像在衍生物9和11中一样，在芳环上正确安排取代图案，使其达到k inh高达4.0×10 6  M -1  s -1，BDE （OH）为77.2 kcal mol -1。这种方法代表了一种获得高活性抗氧化剂的创新方法，而无需使用与不良毒理学特征相关的强供电子烷基氨基。