1-(6-iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione | 117054-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(6-iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 117054-32-7
• 化学式: C₁₉H₁₃IN₄O₃S
• 分子量: 504.308
• InChiKey: XBAVUPMHFVAFMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione 、 3-氯苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到5-[1-(3-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-(6-iodo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Singh, S.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 443 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-iodo-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(6-iodo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Singh, S.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 443 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUMAR, ATUL;SINGH, S.;SAXENA, A. K.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 443-447
  作者：KUMAR, ATUL、SINGH, S.、SAXENA, A. K.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——