methyl 4-benzyloxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-propylbenzoyloxy)-6-hydroxy-2-pentylbenzoate | 113487-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-propylbenzoyloxy)-6-hydroxy-2-pentylbenzoate
• 英文别名: methyl 6-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxy-6-propylbenzoyl)oxy-2-pentyl-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 113487-80-2
• 化学式: C₃₁H₃₆O₈
• 分子量: 536.622
• InChiKey: OKAHUXFPZALRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-benzyloxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-propylbenzoyloxy)-6-hydroxy-2-pentylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(5'-carboxy-2',4'-dihydro-6'-pentylphenoxy)-4-methoxy-6-propylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of the Lichen Depsidones Divaronic Acid and Stenosporonic Acid, and the Biosynthetic Implications

  摘要：

  去苷酮体 divaronic acid (24) （8-羟基-3-甲氧基-1,6-二丙基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-7-羧酸）和 stenosporonic acid (25) （8-羟基-3-甲氧基-6-戊基-l-丙基-ll-氧代-l1H-二苯并[b、e][1,4]二氧杂环庚烷-7-羧酸），并证明它们在地衣 Paraparmelia mongaensis 中与可乐宁酸、阿特拉诺林和氯阿特拉诺林共存。这些合成采用了一种新颖的生物模拟方法，在关键步骤中对前体元苷进行斯迈尔斯重排。这种重排具有重要的生物合成意义，可能是天然存在等结构苷元对的原因。

  DOI：

  10.1071/ch9871451
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-戊基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium peroxomonosulphate 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-benzyloxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-propylbenzoyloxy)-6-hydroxy-2-pentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of the Lichen Depsidones Divaronic Acid and Stenosporonic Acid, and the Biosynthetic Implications

  摘要：

  去苷酮体 divaronic acid (24) （8-羟基-3-甲氧基-1,6-二丙基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-7-羧酸）和 stenosporonic acid (25) （8-羟基-3-甲氧基-6-戊基-l-丙基-ll-氧代-l1H-二苯并[b、e][1,4]二氧杂环庚烷-7-羧酸），并证明它们在地衣 Paraparmelia mongaensis 中与可乐宁酸、阿特拉诺林和氯阿特拉诺林共存。这些合成采用了一种新颖的生物模拟方法，在关键步骤中对前体元苷进行斯迈尔斯重排。这种重排具有重要的生物合成意义，可能是天然存在等结构苷元对的原因。

  DOI：

  10.1071/ch9871451

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JENIE, UMAR A.;PARKER, JOHN L., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1451-1464
  作者：ELIX, JOHN A.、JENIE, UMAR A.、PARKER, JOHN L.

  DOI：——

  日期：——