5-chloro-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxole | 408326-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-chloro-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-chloro-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole；5-Chlor-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxol；3,4-isopropylidenedioxyphenyl chloride；5-Chloro-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole
• CAS: 408326-82-9
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: YJUBBXQABKGXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4-氯邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  使用固定在硅胶上的无味硫醇实际裂解乙缩醛

  摘要：

  开发了一种实用，有效且通用的方法，使用在硅胶上官能化的硫醇将各种芳族和脂族缩醛脱保护为相应的邻苯二酚或二醇衍生物。这是著名的商业固载硫醇（Silia MetS®Thiol）的应用。该过程是温和的，并且可以扩大规模。它不需要惰性气氛，并且观察到干净的转化。此方法适用于具有不同功能的取代1,3-苯并二恶唑和脂族缩醛。它提供了高收率的常规路线的优势，可以在环境温度下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901239
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 5-chloro-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Slooff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 995,999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing aldehydes
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US03962281A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  A novel method for preparing substituted actaldehydes comprising subjecting a specific sulfoxide derivative to an acidic hydrolysis.

  一种制备取代十四醛的新方法，包括将特定的亚砜衍生物进行酸性水解处理。
• Boeeseken; Slooff, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1932, vol. 35, p. 1250,1255
  作者：Boeeseken、Slooff

  DOI：——

  日期：——
• US3962281A
  申请人：——

  公开号：US3962281A

  公开（公告）日：1976-06-08
• WO2023/247293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Practical Cleavage of Acetals by Using an Odorless Thiol Immobilized on Silica
  作者：Mylène de Léséleuc、Andrew Kukor、Shaun D. Abbott、Boulos Zacharie

  DOI：10.1002/ejoc.201901239

  日期：2019.11.30

  A practical, efficient and general method was developed for the deprotection of a variety of aromatic and aliphatic acetals to their corresponding catechol or diol derivatives using thiol functionalized on silica gel. This is an application for the well‐known commercial solid‐supported thiol (Silia MetS ® Thiol). The procedure is mild and amenable to scale‐up. It does not require inert atmosphere and

  开发了一种实用，有效且通用的方法，使用在硅胶上官能化的硫醇将各种芳族和脂族缩醛脱保护为相应的邻苯二酚或二醇衍生物。这是著名的商业固载硫醇（Silia MetS®Thiol）的应用。该过程是温和的，并且可以扩大规模。它不需要惰性气氛，并且观察到干净的转化。此方法适用于具有不同功能的取代1,3-苯并二恶唑和脂族缩醛。它提供了高收率的常规路线的优势，可以在环境温度下进行。