3-(buta-2,3-dien-1-yl)-7-chloroquinazolin-4(3H)-one | 1426070-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(buta-2,3-dien-1-yl)-7-chloroquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1426070-69-0
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O
• 分子量: 232.669
• InChiKey: FZYNDCLVKZNUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 3-(buta-2,3-dien-1-yl)-7-chloroquinazolin-4(3H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium carbonate 、 DL-重酒石酸胆碱 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到7-chloro-3-[2-(isoquinolin-4-yl)ethyl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  简便的钯催化的三组分级联途径合成功能化的异喹啉酮和异喹啉

  摘要：

  钯催化的三组分级联过程，涉及将2-碘代苯甲酸酯，-苯甲醛或苯乙酮与取代的丙二烯和酒石酸铵作为铵替代物的偶联，提供了一种新颖且简便的方法以...

  DOI：

  10.1039/c5cc07526b

文献信息

• Stereoselective Pd(0) catalysed five component cascade synthesis of complex Z,Z-bisallylamines
  作者：Ronald Grigg、Sunisa Akkarasamiyo、Nutthawat Chuanopparat、Elghareeb E. Elboray、Moustafa F. Aly、Hussien H. Abbas-Temirek、Boonsong Kongkathip、Ngampong Kongkathip

  DOI：10.1039/c3cc00067b

  日期：——

  Catalytic 5-component cascade chemistry provides an effective stereo- and regioselective route to novel multi-functional Z,Z-bisallylamines. The process, which is capable of considerable further extension, utilises ammonium tartrate as a novel ammonia source which avoids the use of ammonia gas or aqueous ammonia.

  催化的5组分级联化学提供了一条有效的立体选择性和区域选择性合成新型多功能Z,Z-双烯丙胺的方法。该过程具有相当大的扩展潜力，利用酒石酸铵作为新型氨源，避免了氨气或水合氨的使用。