1-Phenyl-2-methyl-2-hydrazino-propan | 1743-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-2-hydrazino-propan
• 英文别名: 2-Hydrazino-2-methyl-1-phenyl-propan；(2-Methyl-1-phenylpropan-2-yl)hydrazine
• CAS: 1743-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD19201475
• 分子量: 164.25
• InChiKey: CDZHVEXOSQDHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基丙烯 生成 1-Phenyl-2-methyl-2-hydrazino-propan
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann,T. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 904 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azo anions in synthesis: α-amino carbanion equivalents from t-butyldiphenyl-methylhydrazones
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Ian M. Newington

  DOI：10.1039/c39860000176

  日期：——

  α-Amino carbanion equivalents (NH2) and α-hydrazino anion equivalents (NHNH2) are readily accessible from the C-alkylation products of t-butyldiphenylmethylhydrazones; these azoalkanes can be efficiently transformed into amines, hydrazines, and also alkanes under mild reaction conditions.

  从叔丁基二苯基甲基hydr的C-烷基化产物可容易地获得α-氨基碳负当量（NH 2）和α-肼基阴离子当量（NHNH 2）。这些偶氮烷可以在温和的反应条件下有效地转化为胺，肼和烷烃。
• BALDWIN, J. E.;ADLINGTON, R. M.;NEWINGTON, I. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 176-178
  作者：BALDWIN, J. E.、ADLINGTON, R. M.、NEWINGTON, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• US7208517B1
  申请人：——

  公开号：US7208517B1

  公开（公告）日：2007-04-24
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002017912A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.
• Kauffmann,T. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 904 - 911
  作者：Kauffmann,T. et al.

  DOI：——

  日期：——