dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-(4-phthalimidobutoxy)-5-nitrophenyl]-pyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-(4-phthalimidobutoxy)-5-nitrophenyl]-pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-[2-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butoxy]-5-nitrophenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₉
• 分子量: 563.564
• InChiKey: PMSLIGKYNVQOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-(4-phthalimidobutoxy)benzaldehyde 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 乙酰乙酸甲酯 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-(4-phthalimidobutoxy)-5-nitrophenyl]-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridines substituted by 3-aryloxy-2-hydroxypropyl amino

  摘要：

  一种二氢吡啶的化学式为：其中R.sup.1和R.sup.2各自为烷基、烯基或烷氧基，R.sup.3和R.sup.4各自为烷基，苯环A为未取代或带有一种或多种额外的取代基，包括卤素、氰基、硝基、三氟甲基和烷基，或者带有连接到5-和6-位置的取代基.dbd.N--O--N.dbd.，其中Ar如规范中定义，p为0或1，X为--O--或--S--，Y为直链或支链的2到12个碳原子的烷基或烯基，可能被氧、硫、亚胺、取代亚胺、苯基、取代苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪基、1,4-哌啶基和酰胺基中的一个或两个基团所中断；或其酸盐加合物，其制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞或钙离子慢通道阻滞性能，或两者的性能，可用于治疗高血压。

  公开号：

  US04873254A1

文献信息

• Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194047A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  A dihydropyridine of the formula: wherein R1 and R2 each is alkyl or alkoxyalkyl, wherein R3 and R4, each is alkyl, wherein R5 is alpha-branched-chain alkyl, alkoxyalkyl, arylalkyl or aryloxyalkyl, or acylaminoalkyl, wherein benzene ring A bears one or more substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl, or bears the substituent =N-0-N= attached to the 5- and 6-positions; wherein Ar is phenylene, naphthylene, tetrahydronaphthylene, indanylene or pyridylene which is unsubstituted or which bears one or more substituents, wherein p is 0 or 1; wherein X is -0- or -S-; wherein X1 is a direct link or is -0-, -S-, -NH- or -NHS02-; and wherein Y is straight- or branched-chain alkylene which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1,4-piperidinediyl and amido groups; or an acid-addition salt thereof, process for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compound possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  一种二氢吡啶，其式如下 其中R1和R2各自为烷基或烷氧基烷基，其中R3和R4各自为烷基，其中R5为α-支链烷基、烷氧基烷基、芳基烷基或芳氧基烷基或酰氨基烷基，其中苯环A带有一个或多个选自卤代、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的取代基，或带有连接到5位和6位的取代基=N-0-N=；其中 Ar 是未被取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或吡啶基，或带有一个或多个取代基，其中 p 是 0 或 1；其中 X 为-0-或-S-；其中 X1 为直接连接或为-0-、-S-、-NH-或-NHS02-；其中 Y 为直链或支链亚烷基，可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪二基、1,4-哌啶二基和氨基的基团打断；或其酸加成盐，以及它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性，或同时具有这两种特性，可用于治疗高血压。
• US4873254A
  申请人：——

  公开号：US4873254A

  公开（公告）日：1989-10-10
• 1,4-Dihydropyridines substituted by 3-aryloxy-2-hydroxypropyl amino
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US04873254A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  A dihydropyridine of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl, wherein R.sup.3 and R.sup.4 each is alkyl, wherein benzene ring A is unsubstituted or bears one or more additional substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl, or bears the substituent .dbd.N--O--N.dbd. attached to the 5- and 6-positions, wherein Ar is as defined in the specification, wherein p is 0 or 1, wherein X is --O-- or --S--, and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene or alkenylene each of 2 to 12 carbon atoms which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1,4-piperidinediyl and amido groups; or an acid-addition salt thereof, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  一种二氢吡啶的化学式为：其中R.sup.1和R.sup.2各自为烷基、烯基或烷氧基，R.sup.3和R.sup.4各自为烷基，苯环A为未取代或带有一种或多种额外的取代基，包括卤素、氰基、硝基、三氟甲基和烷基，或者带有连接到5-和6-位置的取代基.dbd.N--O--N.dbd.，其中Ar如规范中定义，p为0或1，X为--O--或--S--，Y为直链或支链的2到12个碳原子的烷基或烯基，可能被氧、硫、亚胺、取代亚胺、苯基、取代苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪基、1,4-哌啶基和酰胺基中的一个或两个基团所中断；或其酸盐加合物，其制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞或钙离子慢通道阻滞性能，或两者的性能，可用于治疗高血压。