tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)hydrazinecarboxylate | 114897-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-amino-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 114897-60-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 176.216
• InChiKey: KRQGMKRHNHNWLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)hydrazinecarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Nα-(benzyloxycarbonyl)-Nβ-(tert-butoxycarbonyl)-Nβ-(formylmethyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  （+）-氮杂-半乳糖-法戈敏（AGF）的短立体选择性合成

  摘要：

  六个步骤完成了（+）-氮杂-半乳糖-古柯胺（AGF）的催化不对称合成，这是最有前途的克拉贝病分子伴侣疗法的化合物，总收率为14％。合成取决于有机催化的醛醇缩合和还原性酰化作用的结合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.052
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-叔-butoxycarbonyl- ñ -取代的S中的肼Ñ氩位移。N -1-取代的蒽吡咯，氮杂-蒽吡咯和氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚的合成途径

  摘要：

  的几个合成ñ -叔-protected-丁氧羰基（BOC）ñ -取代的肼已经完成。在S N Ar取代中使用这些受保护的肼会生成大多数亲核氮取代离去基团的产物。用三氟乙酸处理这些化合物容易除去Boc保护基，并且中间体容易进行环化以产生N -1-取代的氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚，蒽并吡咯和氮杂-蒽并吡咯。在一些氮杂-蒽吡唑的合成中采用了侧链积累。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370108
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-8-dimethylaminomethylene-5,8-dihydro-6H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-7-one 、 tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)hydrazinecarboxylate 在 氮气 、 1,4-二氧六环 、 tert-butyl 1-(2-hydroxyethyl)hydrazinecarboxylate 、 enamine 、 Xylenes 、 ice 、 三氟乙酸 、 Solvent 、 mixture 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-{6-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5',4':4,5]thieno[2,3-e]indazol-3-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinothienoindazoles useful for the treatment of hyperproliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型杂环，其制备方法以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗过度增殖性疾病的药物。

  公开号：

  US08207172B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LU Feng

  公开号：US20150011517A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically relates to a lupane triterpenoid derivatives of formula (I)˜(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising a lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly relates to the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本发明涉及鲁班萜三萜衍生物及其药用，具体涉及公式(I)˜(III)的鲁班萜三萜衍生物、含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，以治疗有效剂量中含有鲁班萜三萜衍生物或其药用可接受盐，特别涉及用于制备治疗HIV-1/AIDS的药物的用途。
• N-tert-butoxycarbonyl-N-substituted hydrazines in SNAr displacements. Synthetic pathways to N-1-substituted anthrapyrazoles, aza-anthrapyrazoles and aza-benzothiopyranoindazoles
  作者：Ambrogio Oliva、Michael Ellis、L. Fiocchi、Ernesto Menta、A. Paul Krapcho

  DOI：10.1002/jhet.5570370108

  日期：2000.1

  stituted hydrazines has been accomplished. The use of these protected hydrazines in SNAr substitutions leads to products in which the most nucleophilic nitrogen displaces the leaving group. Treatment of these compounds with trifluoroacetic acid readily removes the Boc-protecting group and the intermediates readily undergo cyclizations to yield N-1-substituted aza-benzothiopyranoindazoles, anthrapyrazoles

  的几个合成ñ -叔-protected-丁氧羰基（BOC）ñ -取代的肼已经完成。在S N Ar取代中使用这些受保护的肼会生成大多数亲核氮取代离去基团的产物。用三氟乙酸处理这些化合物容易除去Boc保护基，并且中间体容易进行环化以产生N -1-取代的氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚，蒽并吡咯和氮杂-蒽并吡咯。在一些氮杂-蒽吡唑的合成中采用了侧链积累。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2015066515A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided, including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use in combination with at least one other medicament adapted for treatement of a malcondition for which activation of S1P1 is medically indicated, such as multiple sclerosis.

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。
• [EN] LUPANE TRITERPENOID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÉNOÏDES DE LUPANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JIANGXI QINGFENG PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2013117137A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Disclosed are lupane triterpenoid derivatives and pharmaceutical use thereof, specifically lupane triterpenoid derivatives of formulae (I)~(III), a pharmaceutical composition and a combination preparation comprising said lupane triterpenoid derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a therapeutically-effective dose, particularly the use in preparation of a medicament for the treatment of HIV-1/AIDS.

  本文披露了鲁班三萜衍生物及其药用，具体为公式(I)~(III)的鲁班三萜衍生物，以及包含所述鲁班三萜衍生物或其药用可接受盐的药物组合物和联合制剂，在治疗有效剂量中使用，特别是在制备治疗HIV-1/AIDS的药物中的应用。