4-(Aminomethyl)-3,5-dibromopyridine | 1265895-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(Aminomethyl)-3,5-dibromopyridine
• 英文别名: (3,5-dibromopyridin-4-yl)methanamine
• CAS: 1265895-10-0
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• 分子量: 265.935
• InChiKey: DXYIPLPXKPOBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 4-(Aminomethyl)-3,5-dibromopyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以332 mg的产率得到N-[(3,5-dibromopyridin-4-yl)methyl]-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent markers and use thereof for labeling specific protein targets

  摘要：

  本文披露了一种新颖的荧光标记物，其中X和Y可以独立或一起缺失，也可以分别选择自R和R1，R和R1可以分别选择自H和烷基；Ar为苯基或杂环芳基；L可以是缺失或从以下组中选择的间隔物，该组包括—NH—；—（CH2）nNH—；—NHSO2—；—（CH2）nNHCO—；-（环烷基）NHCO—；—（CH2）nNHSO2—；-（环烷基）NHSO2—；—CONH（CH2）nNHCO—；—CONH（环烷基）NHCO—；—NHCO（CH2）nNHCO—；—NHCO（环烷基）NHCO—；—（CH2）nSO2NH—；-（环烷基）SO2NH—；—（CH2）nNHCSNH—；-（环烷基）NHCSNH—；—CR═CR1—；—C≡C—；—（CH2）nN═CH—；-（环烷基）N═CH—；—N═CH（CH2）—；—N═CH（环烷基）-；n为1到5的整数；F为从荧光素、罗丹明、苏丹、亚甲基蓝、藏红、香豆素、甲氧基香豆素、丹磺酰基、BODIPY和BODIPY衍生物组中选择的荧光团；其中X、Y和L可以分别位于1,3,5；1,2,3；1,3,4或3,4,5配置中。

  公开号：

  US08835641B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(Aminomethyl)-3,5-dibromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent markers and use thereof for labeling specific protein targets

  摘要：

  本文披露了一种新颖的荧光标记物，其中X和Y可以独立或一起缺失，也可以分别选择自R和R1，R和R1可以分别选择自H和烷基；Ar为苯基或杂环芳基；L可以是缺失或从以下组中选择的间隔物，该组包括—NH—；—（CH2）nNH—；—NHSO2—；—（CH2）nNHCO—；-（环烷基）NHCO—；—（CH2）nNHSO2—；-（环烷基）NHSO2—；—CONH（CH2）nNHCO—；—CONH（环烷基）NHCO—；—NHCO（CH2）nNHCO—；—NHCO（环烷基）NHCO—；—（CH2）nSO2NH—；-（环烷基）SO2NH—；—（CH2）nNHCSNH—；-（环烷基）NHCSNH—；—CR═CR1—；—C≡C—；—（CH2）nN═CH—；-（环烷基）N═CH—；—N═CH（CH2）—；—N═CH（环烷基）-；n为1到5的整数；F为从荧光素、罗丹明、苏丹、亚甲基蓝、藏红、香豆素、甲氧基香豆素、丹磺酰基、BODIPY和BODIPY衍生物组中选择的荧光团；其中X、Y和L可以分别位于1,3,5；1,2,3；1,3,4或3,4,5配置中。

  公开号：

  US08835641B2