3-benzyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-benzyl-2-propylquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00415189
• 分子量: 278.354
• InChiKey: MNNNFJRLDBVJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到2-(1'-bromopropyl)-3-benzylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions utilizing quinazolinones

  摘要：

  公开了化学式1a、1b、1c和1d的喹唑啉酮。它们可用于治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病和疾病。

  公开号：

  US06545004B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-cyclopropyl-3H-quinazolin-4-one 在 samarium diiodide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到3-benzyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基自由基的还原合成以形成碳-碳键

  摘要：

  通过还原相应的idine或am离子可生成氨基自由基。中间基团参与C–C键形成反应，以产生完全取代的氨基立体中心。不需要有毒的添加剂或试剂。据报道有30多种底物组合，化学收率高达99％。

  DOI：

  10.1021/ol500024q

文献信息

• Metal-free one-pot synthesis of 1,3-diazaheterocyclic compounds via I₂-mediated oxidative C–N bond formation
  作者：Xianhai Tian、Lina Song、Ertong Li、Qiang Wang、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/c5ra11262a

  日期：——

  A one-pot I2-mediated annulation reaction of substrates containing diamino groups and aldehydes has been developed via oxidative C–N bond formation. This general and environmentally benign synthetic approach provides facile access to a variety of 1,3-diazaheterocyclic compounds, including quinazolinones, benzimidazoles, and cyclic amidines.

  含二氨基和醛的底物的一锅I 2介导的环化反应是通过氧化C–N键形成的。这种通用且对环境无害的合成方法可轻松获得各种1,3-二氮杂杂环化合物，包括喹唑啉酮，苯并咪唑和环状am。
• Reductive Synthesis of Aminal Radicals for Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：David A. Schiedler、Yi Lu、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/ol500024q

  日期：2014.2.21

  Aminal radicals were generated by reduction of the corresponding amidine or amidinium ion. The intermediate radicals participate in C–C bond-forming reactions to produce fully substituted aminal stereocenters. No toxic additives or reagents are required. More than 30 substrate combinations are reported, and chemical yields are as high as 99%.

  通过还原相应的idine或am离子可生成氨基自由基。中间基团参与C–C键形成反应，以产生完全取代的氨基立体中心。不需要有毒的添加剂或试剂。据报道有30多种底物组合，化学收率高达99％。
• Process for the racemization of chiral quinazolinones
  申请人：——

  公开号：US20030166933A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Racemates are obtained from one of the enantiomers, or an enantiomerically enriched mixture, of an optically active quinazolinone derivative by reaction of the compound with an alkali alkoxide of a primary alcohol and isolation of the racemate.

  利用一个手性活性喹唑酮衍生物的对映体之一，或者一个手性富集的混合物，通过将该化合物与一种一元醇的碱性醇醚反应，并分离得到拉克酸酯。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS UTILIZING QUINAZOLINONES<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS D'UTILISATION DES QUINAZOLINONES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2001098278A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Quinazolinones of formulae (a, b, c and d) are disclosed. They are useful for treating cellular proliferative diseases and disorders associated with KSP kinesin activity.

  公开了式（a，b，c和d）的喹唑啉酮。它们可用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病和疾病。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259826A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to quinazolinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及喹唑啉酮化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。