methyl 3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propanoate | 22516-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (3-methyl-4-hydroxyphenyl)propionate；β-(3-Methyl-4-hydroxy-phenyl)-propionsaeure-methylester
• CAS: 22516-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DKFGHMUHASBXES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propanoate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 3-(3-chloro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  螺二烯酮扩环反应合成色曼衍生物及其对植物生长抑制作用的评价

  摘要：

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2257
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propanenitrile 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  双环壬烷的研究。第七部分 （1-双环[3,3,1]-壬基）甲基与相关离子的反应

  摘要：

  描述了1-羟甲基双环壬烷，5-羟甲基亚甲基环辛烷和1-甲基-5-羟甲基环辛烯的酯的溶剂化，以及相应的胺的脱氨基。报告了1，3-氢化物移位的发生，并且讨论了关于到双环分子的π-途径的结果的含义。

  DOI：

  10.1039/j39690000188

文献信息

• Exploration of phenylpropanoic acids as agonists of the free fatty acid receptor 4 (FFA4): Identification of an orally efficacious FFA4 agonist
  作者：Steven M. Sparks、Christopher Aquino、Pierette Banker、Jon L. Collins、David Cowan、Caroline Diaz、Steven T. Dock、Donald L. Hertzog、Xi Liang、Erin D. Swiger、Josephine Yuen、Grace Chen、Channa Jayawickreme、David Moncol、Christopher Nystrom、Vincent Rash、Thomas Rimele、Shane Roller、Sean Ross

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.034

  日期：2017.3

  The long chain free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120) has recently been recognized as lipid sensor playing important roles in nutrient sensing and inflammation and thus holds potential as a therapeutic target for type 2 diabetes and metabolic syndrome. To explore the effects of stimulating this receptor in animal models of metabolic disease, we initiated work to identify agonists with appropriate

  长链游离脂肪酸受体4（FFA4 / GPR120）最近被认为是脂质传感器，在营养物传感和炎症中起着重要作用，因此具有作为2型糖尿病和代谢综合征的治疗靶标的潜力。为了探索在代谢性疾病动物模型中刺激该受体的作用，我们启动了鉴定具有适当药代动力学特性的激动剂的工作，以支持进入体内研究的进程。对一系列苯丙酸的广泛SAR研究导致鉴定出化合物29，一种在两种2型糖尿病临床前模型中降低血浆葡萄糖的FFA4激动剂。
• Intracellular Trapping of<i>Cyclo</i>Sal-Pronucleotides by Enzymatic Cleavage
  作者：H. J. Jessen、V. Tonn、C. Meier

  DOI：10.1080/15257770701503886

  日期：2007.11.26

  A new synthesis for cycloSal-pronucleotides bearing enzymatically cleavable triggers is presented. This trigger is introduced to trap the pronucleotide inside cells. The general concept and hydrolysis data in different media are discussed.

  提出了一种新的合成环Sal-前核苷酸的酶可裂解的触发器。引入该触发器以将前核苷酸捕获在细胞内。讨论了不同介质中的一般概念和水解数据。
• [EN] HETEROCYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND / OR GPR40<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU GPR120 ET/OU GPR40
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019171278A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention is directed to heterocycloalkenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the GPR120 and / or GPR40 receptors. 5 More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120 and / or GPR40, useful in the treatment of, for example, obesity, Type II Diabetes Mellitus, dyslipidemia, etc.

  本发明涉及杂环烯基衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面具有用处。
• [EN] CYLCOALKENYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF THE GPR120 AND /OR GPR40 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYLCOALCÉNYLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GPR120 ET/OU GPR40
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019171277A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention is directed to cycloalkenyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the GPR120 and / or GPR40 receptors. 5 More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120 and / or GPR40, useful in the treatment of, for example, obesity, Type II Diabetes Mellitus, dyslipidemia, etc.

  本发明涉及环烯基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由GPR120和/或GPR40受体调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物是GPR120和/或GPR40的激动剂，在治疗肥胖、2型糖尿病、血脂异常等方面有用。
• 一种GPR120蛋白受体抑制剂及其制备和应用
  申请人：南京艾美斐生物医药科技有限公司

  公开号：CN112876352A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供了一种GPR120蛋白受体抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐。所述的化合物具有优异的GPR120蛋白抑制活性。