吗啉-7-4-基-3H-喹唑啉-4-酮 | 1265848-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 吗啉-7-4-基-3H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 7-morpholin-4-yl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 7-morpholinoquinazolin-4(3H)-one；7-(Morpholin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1265848-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: NBTYLMFLZWTFJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉-7-4-基-3H-喹唑啉-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 7-morpholin-4-yl-4-((S)-3-phenyl-piperidin-1-yl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Morpholinylquinazolines

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)、(II)和(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Y、W1、W2、L、A、Alk、Cyc、Ar、Het1、Het2、Hal和n具有权利要求书中所示的含义，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及在放射治疗和/或抗癌药物的联合下使用式(I)的化合物在癌症、肿瘤、转移瘤或血管生成紊乱的预防、治疗或进展控制中。此外，该发明还涉及通过将式(II)和(III)的化合物反应，并可选地将式(I)的化合物的碱或酸转化为它们的盐之一来制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  US20130012489A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹唑啉-4(3H)-酮 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 吗啉-7-4-基-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Morpholinylquinazolines

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)、(II)和(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Y、W1、W2、L、A、Alk、Cyc、Ar、Het1、Het2、Hal和n具有权利要求书中所示的含义，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及在放射治疗和/或抗癌药物的联合下使用式(I)的化合物在癌症、肿瘤、转移瘤或血管生成紊乱的预防、治疗或进展控制中。此外，该发明还涉及通过将式(II)和(III)的化合物反应，并可选地将式(I)的化合物的碱或酸转化为它们的盐之一来制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  US20130012489A1

文献信息

• 芳基喹唑啉类DNA-PK抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN112300132A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明属于医药技术领域，具体涉及芳基喹唑啉类DNA‑PK抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as highly potent pan-fibroblast growth factor receptor inhibitors
  作者：Jun Fan、Yang Dai、Jingwei Shao、Xia Peng、Chen Wang、Sufen Cao、Bin Zhao、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.028

  日期：2016.6

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are important oncology targets due to the dysregulation of this signaling pathway in a wide variety of human cancers. We identified a series of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as potent FGFR inhibitors with low nanomolar potency. The representative compound 29 strongly inhibited FGFR1-3 kinase activity and suppressed FGFR signaling transduction in FGFR-addicted

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。
• Design, synthesis and evaluate of indazolylaminoquinazoline derivatives as potent Tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitors
  作者：Yunsheng Xu、Wei Zhao、Xinyi Zhang、Xihua Yu、Yinbo Chen、Zhenghai Wang、Yong Chu、Xueyan Zhu、Peng Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117608

  日期：2024.2

  Tropomyosin receptor kinases (TRKs), the superfamily of transmembrane receptor tyrosine kinases, have recently become an attractive method for precision anticancer therapies since the approval of Larotrectinib and Entrectinib by FDA. Herein, we reported the discovery of a series of novel indazolylaminoquinazoline and indazolylaminoindazole as TRK inhibitors. The representative compound 30f exhibited

  原肌球蛋白受体激酶（TRK）是跨膜受体酪氨酸激酶的超家族，自FDA批准Larotrectinib 和 Entrectinib 以来，最近已成为精准抗癌治疗的一种有吸引力的方法。在此，我们报道了一系列新型吲唑氨基喹唑啉和吲唑氨基吲唑作为 TRK 抑制剂的发现。代表性化合物30f对TRK WT 、TRK G595R和TRK G667C表现出良好的抑制活性，IC 50值分别为0.55 nM、25.1 nM和5.4 nM。该化合物还对一组用 NTRK 野生型和突变融合体转化的 Ba/F3 细胞系表现出优于 Larotrectinib 的抗增殖活性（IC 50 = 10–200 nM）。此外，化合物30f表现出良好的体外代谢稳定性（T 1/2 = 73.0 min），表明喹唑啉衍生物可能具有更好的代谢稳定性。最后，通过分子对接预测的化合物30f的结合模式很好地解释了吲唑氨基喹唑啉类化合物作为TRK抑
• MORPHOLINYLCHINAZOLINE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2547664B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9126952B2
  申请人：——

  公开号：US9126952B2

  公开（公告）日：2015-09-08