4-氨基-1H-1H-吲唑-3-羧酸 | 81115-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氨基-1H-1H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 4-aminoindazolcarboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-1H-indazole-5-carboxylic acid
• CAS: 81115-63-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: HBADENBPCXQSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 4-氨基-1H-1H-吲唑-3-羧酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到pyrazolo<3,4-h>quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Benzo-separated pyrazolopyrimidines: Expeditious syntheses of [3,4-g]-and [3,4-h]-linked pyrazoloquinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82966-x
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-nitroindazol 在 potassium permanganate 、 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-氨基-1H-1H-吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Benzo-separated pyrazolopyrimidines: Expeditious syntheses of [3,4-g]-and [3,4-h]-linked pyrazoloquinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82966-x

文献信息

• US7470794B2
  申请人：——

  公开号：US7470794B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• Benzo-separated pyrazolopyrimidines: Expeditious syntheses of [3,4-g]-and [3,4-h]-linked pyrazoloquinazolinones
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Alfred Moser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82966-x

  日期：1981.1