2-Methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 140395-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 4H-3,1-Benzoxazin-4-one, 1,2-dihydro-2-methyl-；2-methyl-1,2-dihydro-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 140395-73-9
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: FGUHWEMGHSNGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chloropropanamido)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种二氢喹啉-醌衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗PI3激酶相关疾病的药学组合物。根据本发明的二氢喹啉-醌衍生物对PI3激酶具有优异的选择性抑制作用，因此可用于预防或治疗与PI3激酶相关的疾病，如血液癌症、卵巢癌、子宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、腹膜转移癌、皮肤癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、骨肉瘤、纤维性肿瘤、脑肿瘤等癌症，风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、多发性硬化症、1型糖尿病、甲状腺功能亢进症、肌无力症、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病、自身免疫性恶性贫血、干燥综合症等自身免疫性疾病，慢性阻塞性肺疾病（COPD）、鼻炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性肺炎炎症性疾病、肺纤维化、肺型肉芽肿病、胸膜炎、肺泡炎、血管炎、肺气肿、肺炎、支气管扩张症等呼吸道疾病等PI3激酶相关疾病的预防或治疗。

  公开号：

  KR20170074380A

文献信息

• Azonia-azulene salts. Part III. The thermal decomposition of o-benzylphenyl azides to give azepinoindoles
  作者：G. R. Cliff、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39710003418

  日期：——

  an azanorcaradiene is an intermediate. Azepino[1,2-a]indol-6-ones [(38) and (42)] have been isolated; azepino[1,2-a]indol-8-one (21) has been prepared in good yield and converted into hydroxy- and ethoxy-azepino[1,2-a]indolium salts [(23) and (24)]. 1-(o-Azidophenyl)-1-phenylethanol (47) decomposed to give some o-anilinoacetophenone (49), showing the occurrence of another nitrene insertion pathway.

  邻苄基苯叠氮化物的热分解通常得到10 H-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚[（2），（3），（19），（26）-（28），（37）和（39） ]。在一种情况下，空间阻塞导致了6 H-叠氮庚烯[1,2- a ]吲哚（29）和8 H-叠氮庚烯-[1,2- a ]吲哚（30）。当苄基残基上存在邻甲氧基时，主要产物为a啶和a啶。1-取代的cr啶的形成表明，氮杂金刚烷是中间体。Azepino [1,2 - a ]吲哚-6-[[（38）和（42）]已被分离；azepino [1,2- a] indol-8-one（21）已以高收率制备，并转化为羟基-和乙氧基-氮杂环庚烷[1,2- a ]吲哚鎓盐[（23）和（24）]。1-（邻-叠氮基苯基）-1-苯基乙醇（47）分解得到一些邻-苯胺基苯乙酮（49），表明发生了另一种氮烯插入途径。
• MISRA B. K.; RAO Y. R.; MAHAPATRA S. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 1, 19-21
  作者：MISRA B. K.、 RAO Y. R.、 MAHAPATRA S. N.

  DOI：——

  日期：——
• BOLTON R.; MGUNI R. S.; WILLIAMS G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 3, 405-408
  作者：BOLTON R.、 MGUNI R. S.、 WILLIAMS G. H.

  DOI：——

  日期：——