N,N-二甲基-5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺 | 4396-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 2-Dimethylamino-5-phenyl-1.3.4-oxadiazol
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazol-2-amine, N,N-dimethyl-5-phenyl-；N,N-dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 4396-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: PZOLTZSEZAYUBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  300.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyd-(4,4-dimethyl-semicarbazon) 在 lead dioxide 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到N,N-二甲基-5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, Thu-Huong; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalyzed direct amination of azoles using formamides or amines as nitrogen sources in air
  作者：Jian Wang、Ji-Ting Hou、Jun Wen、Ji Zhang、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c0cc05811d

  日期：——

  A new iron-catalyzed, direct C-H amination of azoles at C2 has been developed by using formamides or amines as nitrogen sources. Imidazole is the only additive in the catalyst system and oxygen in air is employed during the transformation process.

  通过使用甲酰胺或胺作为氮源，已开发出一种新的铁催化的C2处的直接CH唑类氨化反应。咪唑是催化剂体系中唯一的添加剂，在转化过程中会使用空气中的氧气。
• Najer; Giudicelli; Morel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 1, p. 153 - 159
  作者：Najer、Giudicelli、Morel、Menin

  DOI：——

  日期：——
• Najer,H. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 4579 - 4582
  作者：Najer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NGUYEN, THU-HUONG;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1383-1388
  作者：NGUYEN, THU-HUONG、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Nguyen, Thu-Huong; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1383 - 1388
  作者：Nguyen, Thu-Huong、Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——