Monoaceton-thiocarbohydrazon | 41361-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Monoaceton-thiocarbohydrazon
• 英文别名: N'-(Propan-2-ylidene)hydrazinecarbothiohydrazide；1-amino-3-(propan-2-ylideneamino)thiourea
• CAS: 41361-07-3
• 化学式: C₄H₁₀N₄S
• mdl: MFCD19201341
• 分子量: 146.216
• InChiKey: LUIAJPVPVCDFOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monoaceton-thiocarbohydrazon 生成 1,4,5,6-Tetrahydro-2H-6,6-dimethyl-symm.-tetrazin-3-thion
  参考文献：
  名称：

  ZELENIN, K. N.;ALEKSEYEV, V. V.;GABIS, T. YE.;YAKIMOVITCH, S. I.;PEHK, T.+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 1927-1930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-Tetrahydro-2H-6,6-dimethyl-symm.-tetrazin-3-thion 生成 Monoaceton-thiocarbohydrazon
  参考文献：
  名称：

  ZELENIN, K. N.;ALEKSEYEV, V. V.;GABIS, T. YE.;YAKIMOVITCH, S. I.;PEHK, T.+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 1927-1930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1295 - 1302
  作者：Sandstroem,J.

  DOI：——

  日期：——
• Kumar; Mishra, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 4, p. 268 - 269
  作者：Kumar、Mishra

  DOI：——

  日期：——
• Alekseev, V. V.; Zelenin, K. N.; Terent'ev, P. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.2, p. 491 - 501
  作者：Alekseev, V. V.、Zelenin, K. N.、Terent'ev, P. B.、Lashin, V. V.、Khorseeva, L. A.、Bulakhov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Structural assignment of monothiocarbonohydrazones by1H NMR spectroscopy
  作者：G. Rajendran、Sampat R. Jain

  DOI：10.1002/mrc.1270220103

  日期：1984.1

  AbstractAnalysis of the 1H NMR spectra of several monothiocarbonohydrazones, some of them synthesized for the first time, shows that they exist as two structural isomers. Whereas, in general, the derivatives of aromatic aldehydes conform to a linear structure, the aliphatic carbonyl derivatives conform to heterocyclic or linear structures, depending on the size of the substituent groups. This dual behaviour is explained in terms of extended conjugation and steric hindrance.
• Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1037 - 1042
  作者：Sandstroem,J.

  DOI：——

  日期：——