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4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetic acid | 514215-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetic acid
英文别名
2-[4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acid
4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetic acid化学式
CAS
514215-44-2
化学式
C18H23NO5
mdl
——
分子量
333.384
InChiKey
ALIQCLVJLMAGET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetic acid草酸氯化物二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Phosphodiesterase 4 inhibitors
    摘要:
    选择性PDE4抑制是通过4-(取代苯基)-2-吡咯烷酮化合物实现的。与类似于洛利普兰(rolipram)的化合物相比,这些化合物表现出改善的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。本发明的化合物具有以下式I的结构: 1 其中R 1 ,R 2 和R 3 如本文所定义。
    公开号:
    US20030139406A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetate 、 、 氢氧化钾乙酸乙酯methanol-dichloromethane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以to give 242 mg (quantitative yield) of 4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetic acid的产率得到4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone-1-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Phosphodiesterase 4 inhibitors
    摘要:
    选择性PDE4抑制是通过4-(取代苯基)-2-吡咯烷酮化合物实现的。与罗利普兰等化合物相比,这些化合物表现出改进的PDE4抑制作用,并且在抑制其他类PDE方面表现出选择性。本发明的化合物属于公式I:1,其中R1,R2和R3如此定义。
    公开号:
    US20030139406A1
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文献信息

  • PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
    申请人:HOPPER Allen
    公开号:US20090306156A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Selective PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds of the present invention are of formula I: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    选择性PDE4抑制是通过新型化合物实现的,例如4-(取代苯基)-2-吡咯烷酮化合物。本发明的化合物具有以下结构式I:其中R1、R2和R3如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
  • 4(4-ALKOXY-3-HYDROXYPHENYL)-2-PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL SYNDROMES
    申请人:Memory Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1435944A1
    公开(公告)日:2004-07-14
  • US7235579B2
    申请人:——
    公开号:US7235579B2
    公开(公告)日:2007-06-26
  • US7585882B2
    申请人:——
    公开号:US7585882B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • US7696198B2
    申请人:——
    公开号:US7696198B2
    公开(公告)日:2010-04-13
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