2,2-dimethyl-1-phenyl-pent-4-en-1-ol | 82461-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-phenyl-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-phenylpent-4-en-1-ol；5-oxy-4.4-dimethyl-5-phenyl-pentene-(1)；(α.α-Dimethyl-γ-butenyl)-phenyl-carbinol；5-Oxy-4.4-dimethyl-5-phenyl-penten-(1)；ε-Oxy-δ.δ-imethyl-ε-phenyl-α-amylen；(α-Oxy-β.β-dimethyl-δ-pentenyl)-benzol
• CAS: 82461-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: VUYJZDUIDYAGHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-134 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenyl-pent-4-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2-dimethyl-1-phenyl-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的不对称碳醚醚化对二氢恶嗪的高度对映选择性。

  摘要：

  在市售双膦存在下，Pd催化γ，δ-烯基肟与（杂）芳基和烯基卤化物的不对称碳醚化反应，可以实现高度对映体富集的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪的直接合成。配体。富含对映体的产物可以容易地转化为具有高保真度的手性转移的官能化醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04123
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenyl-4-pentene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1-phenyl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三齿膦-二胺配体的铱配合物催化的对环烷基和杂环酮的高度对映选择性氢化和转移氢化。

  摘要：

  手性膦-二胺配体的Ir配合物催化芳基-哌啶-4-基甲酮和带有芳基和仲烷基取代基且具有ee高达98％的底物与催化剂的比率最高的酮的氢化和转移氢化到4000。

  DOI：

  10.1039/c3cc45545a

文献信息

• Perfume compositions and perfumed materials and articles, containing phenyl-tetrahydrofurans as a fragrance
  申请人：NAARDEN INTERNATIONAL N.V.

  公开号：EP0049543A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  Perfume compositions, perfumed materials and articles containing one or more phenyl-tetrahydrofurans. Use of one or more phenyl-tetrahydrofurans having formula 1 or 2 of the formula sheet in which R1, R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and R4 represents a hydrogen atom, a methyl- or ethyl group as a perfume component in perfume compositions and in imparting perfume notes to materials and articles for example soaps, cleaning agents and cosmetic preparations.

  含有一种或多种苯基四氢呋喃的香水组合物、香料和物品。 将一种或多种苯基四氢呋喃作为香水成分用于香水组合物中，以及为肥皂、清洁剂和化妆品制剂等材料和物品增添香味。
• Isonitrile Trapping Reactions under Thermolysis of Alkoxyamines for the Synthesis of Quinolines
  作者：Birgit Janza、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol0604421

  日期：2006.4.1

  An efficient tandem radical process comprising a thermal alkoxyamine homolysis, an isonitrile trapping reaction, a 5-exo-trig cyclization, and a homolytic aromatic substitution leads to substituted dihydroquinolines. Depending on the substituent R-1, oxidation to dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolines (for R-1 = aryl) or tautomerization to tetrahydro-1H-cyclopenta[b]quinolines (for R-1 = CO2Me, CN) occurs. The heterocycles are obtained in moderate to good yields. Upon using microwave-induced heating, the reaction time can be shortened from 3 days to 30 min.
• Haller; Bauer; Ramart, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10> 2, p. 274
  作者：Haller、Bauer、Ramart

  DOI：——

  日期：——
• Screw Length Selection in Distal Meataphyseal Fibula Fixation
  作者：David H. Kim、Michael J. Botte、Richard C. Rooney、Reagan R. Parr

  DOI：10.1177/107110070002101015

  日期：2000.10
• Participation of a Neighboring Keto Group in the Nucleophilic Displacement of Halogen. Solvolysis of a γ,δ-Dibromo Ketone
  作者：John R. Holum、Donald Jorenby、Phillip Mattison

  DOI：10.1021/jo01027a001

  日期：1964.4