2-acetylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole | 58702-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• 英文别名: N-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-acetamide；N-(4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-acetamid；N-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 58702-38-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00297066
• 分子量: 196.273
• InChiKey: GHHGPCCCMHZHTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2.4.5-Trimethyl-3-(4.5.6.7-tetrahydro-2-benzothiazolyl)thiazolium
  参考文献：
  名称：

  Thiazolocyanines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764527
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Kutscherowa; Kotscheschkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 1701,1703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139483A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及吡唑吡咪啉衍生物及其药用可接受的盐。该发明进一步涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此可用于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病。
• Complexes of cobalt(II) and copper(II) with substituted 2-amino and 2-acetylamino thiazoles
  作者：M.H. Sonar、A.S.R. Murty

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80451-9

  日期：1980.1

  series of coordination complexes of the composition ML2Cl2 (M  Co(II), Cu(II) and L = substituted 2-amino and 2-acetylamino thiazoles) are synthesized and characterized by conductance, molecular weights, magnetic susceptibility, IR, electronic and ESR spectral studies, IR and electronic spectra suggest coordination through the amino nitrogen and carbonyl oxygen in the Co(II) complexes and nitrogen bonding

  合成了一系列组成为ML 2 Cl 2的配位配合物（MCo（II），Cu（II）和L =取代的2-氨基和2-乙酰氨基噻唑），并通过电导率，分子量，磁化率，红外，电子和ESR光谱研究，红外和电子光谱表明，通过Co（II）配合物中的氨基氮和羰基氧以及所有Cu（II）配合物的氮键进行配位。结果表明Co（II）配合物的四面体几何形状和Cu（II）配合物的聚合四边形性质。各种配体场参数，例如D q，B '，β和λ从Co（II）配合物的磁和电子光谱数据计算得出′。这些参数表明氮键配合物的共价性高于氧键配合物的共价性。的值克⊥，克⊥和甲⊥是从上粉末样品所获得的铜（II）配合物的ESR谱计算。从这些参数，α 2被评估和金属配体键的共价性质进行了讨论。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：Moran Magdalene M.

  公开号：US20120046305A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds and compositions for treating disorders related to TRPA1 are described herein.

  本文描述了用于治疗与TRPA1相关疾病的化合物和组合物。
• Pyrrolidine Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20120142677A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物结合并激动CB2受体，并且可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。 (I)
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHEMICAL WARFARE AGENT-INDUCED INJURIES
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC

  公开号：US20130303521A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds and compositions for treating injuries caused by exposure to chemical warfare agents are described herein.

  本文描述了用于治疗因暴露于化学战剂而引起的损伤的化合物和组合物。