5-hydroxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolethiocarboxy amide | 35179-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolethiocarboxy amide
• 英文别名: 5-hydroxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazole-1-thiocarboxamide；5-hydroxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamide；5-hydroxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carbothioic acid amide；5-hydroxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide；5-hydroxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 35179-63-6
• 化学式: C₆H₈F₃N₃OS
• mdl: MFCD03119402
• 分子量: 227.21
• InChiKey: UACDIZUBLQBJEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  292.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolethiocarboxy amide 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Non-Condensed Trifluoromethylated 5,5-Bicycles: Synthesis of 2-[3-Alkyl(phenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-5-alkylthiazole and -4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole Systems

  摘要：

  一种合成十八种非缩合 5，5-双环新系列的简便方法，特别是 2-[3-烷基（苯基）-5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]-4-苯基-5-烷基噻唑和-4,5,6、报告了 3-烷基（苯基）-5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-吡唑硫代羧酰胺 (1) 与 2-溴苯乙酮、2-溴苯丙酮和 2-溴环己酮 (2) 反应生成的 4,5,6,7-四氢苯并噻唑 3a-i。用浓硫酸-乙酸（1:10 v/v）的混合物对化合物 3a-i 进行脱水，得到了相应的 2-[3-烷基（苯基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]-4-苯基-5-烷基噻唑和各自的 4,5,6,7-四氢苯并噻唑 4a-i，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31955
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到5-hydroxy-3-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolethiocarboxy amide
  参考文献：
  名称：

  一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺，3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-（5（3）-三氟甲基-1-吡唑基）的合成和抑菌活性噻唑类

  摘要：

  5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5，分别得到4-芳基-（5-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑6和4-芳基-（3-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑（3a – e）和两种吡唑基噻唑（6a和6c）对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a，3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.029

文献信息

• Regiospecific Allylic Mono- and Dibromination of 4-Methoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones and 5-Methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-hexen-2-one, and their Applications to the Synthesis of Heterocycles
  作者：Marcos A. Martins、Adilson P. Sinhorin、Adriano da Rosa、Alex F. Flores、Arci D. Wastowski、Claudio M. P. Pereira、Darlene C. Flores、Paulo Beck、Rogerio A. Freitag、Sergio Brondani、Wilson Cunico、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1055/s-2002-35224

  日期：——

  (8a) were synthesized in high purity and good yields (70-95%) by the regiospecific allylic bromination of 4-meihoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones la-d, 2a-d, 3a or 5-methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-hexen-2-one (4a), respectively, with bromine followed by addition of pyridine. The usefulness of compounds 5-10 in heterocyclic synthesis is also reported.

  一系列十二个 5-bromo[5,5-dibromo]-4-methoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones 5a-d、6a-d、7a、9a、10a 和 6- bromo-5-methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-hexen-2-one (8a) 通过区域特异性烯丙基溴化 4- meihoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones la-d, 2a-d, 3a or 5-methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-hexen-2-one (4a) 分别用溴，然后加入吡啶。还报道了化合物 5-10 在杂环合成中的用途。
• A Convenient Method to Obtain 4,5-Dihydro-<i>1H</i>-Methylpyrazoles by A Ring Transformation Reaction
  作者：Helio Gauze Bonacorso、Arci Dirceu Wastowski、Nilo Zanatta、Marcos Antonio Pinto Martins

  DOI：10.1080/00397910008087174

  日期：2000.4

  Abstract A convenient method for the synthesis of alkyl[aryl]-substituted 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-1-methylpyrazole (2) from a new ring transformation reaction of alkyl[aryl]-substituted-5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolethiocarboxyamide (1) with methylhydrazine in THF, and the thermal dehydration of 2, are reported.

  摘要 一种由烷基[芳基]-取代-的新环转化反应合成烷基[芳基]-取代的5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-甲基吡唑(2)的简便方法报道了 5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-吡唑硫代羧酰胺 (1) 与甲基肼在 THF 中的反应，以及 2 的热脱水。
• Haloacetylated enol ethers 10. Condensation of β-alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones with thiosemicarbazide. Synthesis of new trifluoromethyl 4,5-dihydro-1H-1-pyrazolethiocarboxyamides
  作者：H.G. Bonacorso、A.D. Wastowski、N. Zanatta、M.A.P. Martins、J.A. Naue

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00242-5

  日期：1998.10

  thiocarboxyamides (2a–g) from the direct cyclo-condensation reaction of β-alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones (1a–g) with thiosemicarbazide in methanol, under mild conditions, is reported. Similarly, the 1H-1-pyrazolethiocarboxyamide derivatives (2a–g) were easily dehydrated and the thiocarboxyamide group hydrolyzed in a one-step reaction by stirring with concentrated sulfuric acid to give the 3-a

  3-芳基的合成[烷基] -5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢ħ -1- pyrazolethiocarboxyamides（2A-G从β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的直接环缩合反应）（1A报道了在温和条件下用硫代氨基脲在甲醇中生成–g）。同样，1 H -1-吡唑硫代羧酰胺衍生物（2a–g）易于脱水，硫代羧酰胺基团通过与浓硫酸搅拌一步反应水解，得到3-芳基[烷基] -5-三氟甲基-1 H-吡唑类（3a–g）收率高。3-芳基[烷基] -5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1 H的特定合成和物理性质此处首次报道了-1-吡唑硫代羧酰胺。
• Pashkevich; Khomutov; Sevenard, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1144 - 1149
  作者：Pashkevich、Khomutov、Sevenard

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of some 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamides, 3-trifluoromethylpyrazol-1-thiocarboxamides and 4-aryl-2-(5(3)-trifluoromethyl-1-pyrazolyl)thiazoles
  作者：Ranjana Aggarwal、Rajiv Kumar、Sunil Kumar、Gaurav Garg、Ritu Mahajan、Jitender Sharma

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.029

  日期：2011.11

  4-aryl-(5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)thiazoles 6 and 4-aryl-(3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)thiazoles 7, respectively. Five 4,5-dihydropyrazoles (3a–e) and two pyrazolylthiazoles (6a and 6c) were tested against one Gram-positive and one Gram-negative bacteria to assess their in vitro antibacterial activity. Compounds 3a, 3b and 3e showed moderate antibacterial activity against Gram-positive bacterium,

  5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5，分别得到4-芳基-（5-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑6和4-芳基-（3-三氟甲基-吡唑-1-基）噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑（3a – e）和两种吡唑基噻唑（6a和6c）对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a，3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。