4-ethoxycarbonyloxy-naphthalene-1-sulfonyl chloride | 68575-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyloxy-naphthalene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-Carbaethoxyoxy-naphthalin-sulfonsaeure-(4)-chlorid；4-Aethoxycarbonyloxy-naphthalin-1-sulfonylchlorid；Carbaethoxy-naphthol-(1)-sulfonsaeure-(4)-chlorid；(4-Chlorosulfonylnaphthalen-1-yl) ethyl carbonate
• CAS: 68575-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₅S
• 分子量: 314.746
• InChiKey: OLCXQJPKADTGMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  439.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyloxy-naphthalene-1-sulfonyl chloride 生成 1-Hydroxy-4-naphthalinsulfonsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Relationship of nonspecific antiarrhythmic and negative inotropic activity with physicochemical parameters of propranolol analogs

  摘要：

  In an attempt to separate the nonspecific antiarrhythmic activity of propranolol from its negative inotropic effects, analogues containing hydrophilic and lipophilic substituents on the nitrogen and on the naphthyl ring were prepared and tested in an isolated tissue preparation. Though it had been predicted that analogues containing a very hydrophilic group on the nitrogen would have the highest antiarrhythmic/negative inotropic effect ratio, it was found that both effects increased identically when the lipophilicity of either the nitrogen or ring substituent was increased.

  DOI：

  10.1021/jm00187a018
• 作为产物：
  描述：

  O-carbethoxy-1-naphthol 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-ethoxycarbonyloxy-naphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gebauer-Fuelnegg; Schlesinger, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ueda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1354,1359
  作者：Ueda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Ruppersberg, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 123
  作者：Zincke、Ruppersberg

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF FORMING A PHOTOGRAPHIC DYE IMAGE
  申请人：KODAK LIMITED

  公开号：EP0087446B1

  公开（公告）日：1986-07-09
• US4481268A
  申请人：——

  公开号：US4481268A

  公开（公告）日：1984-11-06
• [EN] METHOD OF FORMING A PHOTOGRAPHIC DYE IMAGE
  申请人：KODAK LIMITED

  公开号：WO1983000939A1

  公开（公告）日：1983-03-17

  (EN) A method of forming a photographic azo or azamethine dye image in an exposed photographic silver halide element, the method comprising the steps of a) developing the imagewise exposed material to form an imagewise pattern of oxidised colour developing agent, b) reacting the oxidised colour developing agent with a colour coupler to produce an image dye, characterized in that at least one of the colour developing agent and the colour coupler possesses a metal chelating site such that the image dye is capable of forming a bi-, tri- or higher-dentate metallised dye, and c) contacting the image dye with polyvalent metal ions to form a metallised dye image. Specified colour developing agents include heterocyclic substituted hydrazides and specified couplers include benziso-oxazolones and 2H-pyrazolo- AD3,4-b BDpyridines in addition to more conventional compounds. (FR) Procédé de formation d'une image photographique de coloration azo ou azaméthine dans un élément photographique exposé d'halogénure d'argent, ce procédé consistant à a) développer le matériau exposé pour former un motif d'un agent révélateur de couleur oxydé reproduisant l'image, b) faire réagir l'agent révélateur de couleur oxydé avec un copulant de couleur pour produire une image de couleur, cette étape se caractérisant en ce qu'au moins l'agent révélateur de couleur ou le copulant de couleur possède un site de chélation de métal tel que l'image de couleur peut former une matière colorante bidentée, tridentée ou multidentée, c) mettre en contact l'image de couleur avec des ions métalliques polyvalents pour former une image de couleur métallisée. Des agents révélateurs de couleur spécifiques comprennent des hydrazides substitués hétérocycliques et des copulants spécifiques comprennent des benzyso-oxazolones et des 2H-pyrazolo- AD3,4-b BDpyridines ajoutés avec des composés plus conventionnels.