N-(9H-芴-1-基)乙酰胺 | 28314-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-(9H-芴-1-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(9H-fluoren-1-yl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetylaminofluorene；6687996；N-fluoren-1-yl-acetamide；N-Fluoren-1-yl-acetamid；N-1-Fluorenylacetamide；1-Acetylaminofluorene
• CAS: 28314-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• mdl: MFCD01670820
• 分子量: 223.274
• InChiKey: POECHIXSIXBYKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0707 (rough estimate)
• 溶解度：
  11.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9H-芴-1-基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-氨基芴
  参考文献：
  名称：

  芴基异羟肟酸与致癌物N-芴-2-基乙酰氧肟酸异构体。的部分I.合成ñ -芴-1-基，ñ -芴-3-基，和Ñ -芴-4- ylacetohydroxamic酸

  摘要：

  通过部分催化还原相应的硝基芴，合成了三种与致癌物N-芴-2-基乙酰氧肟酸同分异构的新芴基异羟肟酸，而相应的硝基芴又是用过氧马来酸氧化相应的芴胺而制得的。探索了一种通过Semmler-Wolff重排将3,4-二氢芴-1（2 H）-肟肟化的方法，制得N（[[ 14 C]芴-1-基）乙酰胺和-乙酰氧肟酸的途径。。通过TLC对产物的分析表明，当在有限量的乙酸酐存在下重排该肟时，亚胺为中间体。

  DOI：

  10.1039/j39690000345
• 作为产物：
  描述：

  芴-1-羧酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 苯 作用下， 生成 N-(9H-芴-1-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 1-aminofluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50013a014

文献信息

• Identification of a pin specific gene and protein (PIN-1) useful as a diagnostic treatment for prostate cancer
  申请人：Stearns E. Mark

  公开号：US20070099214A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to nucleic acids encoding a mammalian ABCA5 gene, and proteins encoded thereby, whose expression is increased in certain diseases, disorders, or conditions, including, but not limited to, PIN. Further, the invention relates to diagnostic assays for identifying the DNA-binding protein ABCA5 (also known as PIN-1). The invention also relates to oligonucleotide sequence(s) or antibodies that specifically bind with ABCA5 or variants thereof.

  这项发明涉及编码哺乳动物ABCA5基因的核酸以及由此编码的蛋白质，其在某些疾病、疾病或状况中表达增加，包括但不限于PIN。此外，该发明涉及用于识别DNA结合蛋白ABCA5（也称为PIN-1）的诊断检测方法。该发明还涉及特异性结合ABCA5或其变体的寡核苷酸序列或抗体。
• [EN] SULFATED OLIGOSACCHARIDES FOR USE IN TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2012160337A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds which interact with HlsTONES Compounds of Formula I : • 4"'-Sulfo-Fucose [alpha]1-3 (4"-sulfo)-Fucose [alpha]1-3 (4'-Sulfo-Fu- cose [alpha]1-4-Glucuronic acid [beta]1-0-Methyl or • 4" "-Sulfo-Fucose [alpha]1-3 (4"-sulfo)-Fucose [alpha]1-3 (4"-sulfo)- Fucose [alpha]1-3 (4'-Sulfo-Fucose [alpha]1-4-Glucuronic acid [be ta]1-0-Methyl. wherein X is sulfate (-SO3H) or phosphate (-PO3H); Su is sulfate and sulfation is most likely at the arrowed positions. The compounds above are useful in the inhibition of histones, in particular histone H1. The compounds can be used in medicine and particularly in the prevention and/or treatment of a wide variety of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  与HlsTONES Formula I 化合物相互作用的化合物包括：• 4"'-糖基硫酸酯 [alpha]1-3 (4"-糖基硫酸酯) [alpha]1-3 (4'-糖基硫酸酯 [alpha]1-4-葡萄糖醛酸 [beta]1-0-甲基或• 4" "-糖基硫酸酯 [alpha]1-3 (4"-糖基硫酸酯) [alpha]1-3 (4"-糖基硫酸酯)- 糖基 [alpha]1-3 (4'-糖基硫酸酯 [alpha]1-4-葡萄糖醛酸 [be ta]1-0-甲基。其中 X 是硫酸酯基 (-SO3H) 或磷酸酯基 (-PO3H)；Su 是硫酸酯基，磺酸化最有可能发生在箭头所指位置。上述化合物对于抑制组蛋白，特别是组蛋白 H1，具有用处。这些化合物可用于医药领域，尤其是用于预防和/或治疗多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] NUCLEIC ACID MODIFYING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS MODIFIANT LES ACIDES NUCLÉIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOTIUM INC

  公开号：WO2016069922A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  In some aspects, the disclosure provides compounds comprising nucleic acid modifying moieties, such as nucleic acid binding dyes comprising activatable groups. In some aspects, the disclosure provides nucleic acid probes comprising compounds of the disclosure, and methods of making the same. In some aspects, the disclosure provides methods of using compounds of the disclosure, such as methods of labeling and/or detecting non- viable organisms or non- viable cells, and methods of detecting contamination or infection.

  在某些方面，该披露提供了包含核酸修饰基团的化合物，例如包含可活化基团的核酸结合染料。在某些方面，该披露提供了包含该披露的化合物的核酸探针，以及制备它们的方法。在某些方面，该披露提供了使用该披露的化合物的方法，例如标记和/或检测非活性生物体或非活性细胞的方法，以及检测污染或感染的方法。
• [EN] XPA INHIBITOR COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE XPA ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2019060260A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present disclosure relates to certain compounds having binding affinity for XPA, and uses thereof. Specifically, the present disclosure relates to the use of XPA inhibitors as described herein in in methods of treating cancer.

  本公开涉及具有与XPA结合亲和力的某些化合物及其用途。具体而言，本公开涉及在治疗癌症的方法中使用如此描述的XPA抑制剂。
• Rice promoters for regulation of plant expression
  申请人：——

  公开号：US20040016025A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention provides a method to identify a plurality of plant promoters having a particular characteristic as well as the sequence of promoters having one of those characteristics.

  本发明提供了一种识别具有特定特征的多种植物启动子的方法，以及具有其中一种特征的启动子序列。