(1R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid | 1246779-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid
• 英文别名: (1R,2S,13S,14S,17R,18S,20S)-7-[3-[(2R)-2-carbamoylpyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]-1-fluoro-17,20-dihydroxy-2,18-dimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-triene-17-carbothioic S-acid
• CAS: 1246779-09-8
• 化学式: C₃₃H₃₉FN₄O₅S
• 分子量: 622.761
• InChiKey: AAIBNLRMMYGJJF-PKDRMJQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid 、 环丙基甲酰氯 、 碘甲烷 在 三乙胺 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-10b-fluoro-11-hydroxy-10a,12a-dimethyl-1-[(methylsulfanyl)carbonyl]-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256104A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-hydrazinylbenzoyl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-2-formyl-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-7-(3-{[(2R)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256104A1

文献信息

• Novel Amide Compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB, INTELLECTUAL PROPERTY

  公开号：US20130237507A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides compounds of formula (1) wherein n, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物，其中n，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组成物以及它们在治疗中的应用。