1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1374251-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-piperidin-3-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1374251-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆
• 分子量: 218.261
• InChiKey: HLOWGQUGVMJJBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 2-((3,5-dichlorophenyl)arnino)acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-(4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-((3,5-dichlorophenyl)amino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058645A8
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-甲磺酰氧基哌啶 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058645A8

文献信息

• [EN] A METHOD FOR PREPARATION OF IBRUTINIB PRECURSOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRÉCURSEUR D'IBRUTINIB
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2017039425A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A method for the preparation of ibrutinib's precursor, 3-(4-phenoxyphenyl)-1-((3R)-piperidin-3-il)-1H-pyrazolof [3,4-d]|pyrimidin-4-amine, involving arylation of N-protected 1-(piperidin-3-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine in the presence of palladium catalyst, nitrogen-containing ligand, and base, with subsequent removal of the protecting groups by known methods, is reported. (Formula (II))

  报道了一种制备ibrutinib前体3-(4-苯氧基苯基)-1-((3R)-哌啶-3-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的方法，涉及在钯催化剂、含氮配体和碱存在下对N-保护的1-(哌啶-3-基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺进行芳基化，随后通过已知的方法去除保护基。（公式（II））
• HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US20130345192A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• Heterocyclic tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US09273028B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• US9273028B2
  申请人：——

  公开号：US9273028B2

  公开（公告）日：2016-03-01