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1,1'-(4,4'-Biphenylylenedioxy)bis(3-chloro-2-propanol)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(4,4'-Biphenylylenedioxy)bis(3-chloro-2-propanol)
英文别名
1-chloro-3-[4-[4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]phenoxy]propan-2-ol
1,1'-(4,4'-Biphenylylenedioxy)bis(3-chloro-2-propanol)化学式
CAS
——
化学式
C18H20Cl2O4
mdl
——
分子量
371.26
InChiKey
KGBSDHLATYTXAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种液晶环氧光敏树脂及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种液晶环氧光敏树脂及其制备方法。将含介晶基元且端部带有‑OH的化合物、环氧氯丙烷和催化剂混合,通入N2保护,在40~100℃下反应得到溶液A;滴加NaOH到溶液A中,去除反应生成的水,继续反应0.1~4小时后将产物过滤除去NaCl,将所得滤液除去多余的EHC,得到溶液B;溶液B与甲醇/丙酮溶液混合,降温结晶,得到的结晶物用甲醇洗涤并抽滤、烘干,得到液晶环氧光敏树脂。本发明提供的液晶环氧光敏树脂具有液晶有序和网络交联两者的优势,从而使液晶环氧树脂具有优良的光、电性能和较好的热机械性能,又可以通过紫外光照射来实现其固化,尺寸收缩率低,有效解决了其成型性差的缺点,而且具有固化速度快、生产效率高、污染小、节省能源等优点。
    公开号:
    CN113735801A
  • 作为产物:
    描述:
    4,4’-双(2,3-环氧基丙氧基)联苯 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到1,1'-(4,4'-Biphenylylenedioxy)bis(3-chloro-2-propanol)
    参考文献:
    名称:
    [EN] BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE DÉRIVÉS DU BISPHÉNOL ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明提供具有公式(I)结构的化合物。这些化合物的用途包括治疗多种适应症,包括前列腺癌,同时还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
    公开号:
    WO2011082488A1
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文献信息

  • Process for manufacturing a hydroxyester derivative intermediate and epoxy resins prepared therefrom
    申请人:——
    公开号:US20020045707A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    A process for manufacturing an &agr;-halohydrin intermediate and an epoxy resin prepared therefrom including epoxidizing an &agr;-halohydrin intermediate produced from an in situ halide substitution-deesterification of an &agr;-hydroxy ester derivative which has been obtained by the coupling reaction of a phenol or a mixture of phenols and a glycidyl ester optionally in the presence of a catalyst.
    一种制造&agr;-卤代醇中间体和由此制备的环氧树脂的工艺,包括环氧化由&agr;-羟基酯衍生物的原位卤化物取代-酯化反应生成的&agr;-卤代醇中间体,该&agr;-羟基酯衍生物是由苯酚或苯酚混合物与缩水甘油酯偶联反应生成的,可选择在催化剂存在下进行。
  • Sharma; Bala, Madhu, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 11, p. 975 - 977
    作者:Sharma、Bala, Madhu
    DOI:——
    日期:——
  • BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:Sadar Marianne D.
    公开号:US20130109758A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    This invention provides compounds having a structure of Formula (I). Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.
  • US6534621B2
    申请人:——
    公开号:US6534621B2
    公开(公告)日:2003-03-18
  • [EN] BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE DÉRIVÉS DU BISPHÉNOL ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION
    申请人:BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY
    公开号:WO2011082488A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    This invention provides compounds having a structure of Formula (I). Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.
    本发明提供具有公式(I)结构的化合物。这些化合物的用途包括治疗多种适应症,包括前列腺癌,同时还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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