4-(((2-(Phenylthio)ethyl)(4-sulfamoylbenzyl)amino)methyl)benzenesulfonyl azide | 1182329-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((2-(Phenylthio)ethyl)(4-sulfamoylbenzyl)amino)methyl)benzenesulfonyl azide
• 英文别名: 4-[[(4-Azidosulfonylphenyl)methyl-(2-phenylsulfanylethyl)amino]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1182329-66-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₄S₃
• 分子量: 517.654
• InChiKey: PEVVEADIRIWUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((2-(Phenylthio)ethyl)(4-sulfamoylbenzyl)amino)methyl)benzenesulfonyl azide 、 3,5-二甲氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到4-(((4-(N-(3,5-dimethoxybenzoyl)sulfamoyl)benzyl)(2-(phenylthio)ethyl)amino)methyl)benzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012021486A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯磺酰氯 在 p-toluenemethanesulfonic acid 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 4-(((2-(Phenylthio)ethyl)(4-sulfamoylbenzyl)amino)methyl)benzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012021486A3

文献信息

• [EN] 5-AMINOLEVULINATE SYNTHASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE 5-AMINOLÉVULINATE SYNTHASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MANETSCH ROMAN

  公开号：WO2018237163A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Disclosed herein, are 5-Aminolevulinate synthase inhibitors and methods for their use in the treatment of porphyria. In at least one specific embodiment, the 5-Aminolevulinate synthase inhibitors can include compounds or salts thereof of Formulas (I-V).

  本文披露了5-氨基丙酮酸合成酶抑制剂及其在治疗porphyria中的使用方法。在至少一个具体实施例中，5-氨基丙酮酸合成酶抑制剂可以包括Formula（I-V）的化合物或其盐。
• Acylsulfonamides and Processes for Producing the Same
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20110130568A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20130203709A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• Target Binding Molecules Identified by Kinetic Target-Guided Synthesis
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA (A FLORIDA NON-PROFIT CORPORATION)

  公开号：US20160116482A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Methods of identifying target binding molecules by target guided synthesis are provided. The methods include providing two or more fragments capable of reacting to form the target binding molecule and mixing the fragments with the target. The methods can be used to identify target binding molecules that bind targets such as proteins or nucleic acids, including those that bind shallow binding pockets on the surface of such targets. The methods are applied to the Bcl-XL and Mcl-1 proteins from the Bcl-2 family of proteins. Using thio acid and sulfonyl azide fragments capable of reacting through sulfo-click chemistry, new acyl sulfonamides are identified that bind one or both of the Bcl-XL and Mcl-1 proteins. Pharmaceutical formulations of these target binding molecules are also provided.
• US8524947B2
  申请人：——

  公开号：US8524947B2

  公开（公告）日：2013-09-03