Tri-tert.-butylphosphin-sulfid | 7441-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Tri-tert.-butylphosphin-sulfid
• 英文别名: Tris-tert.-butyl-phosphine sulfide；tritert-butyl(sulfanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 7441-04-5
• 化学式: C₁₂H₂₇PS
• 分子量: 234.386
• InChiKey: PLYPZSJZAXHOQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-tert.-butylphosphin-sulfid 在 Raney-Ni 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到三叔丁基膦
  参考文献：
  名称：

  硫化膦的 Raney-Ni 还原

  摘要：

  图形摘要 摘要 多种叔膦硫化物已被 Raney-Ni 还原，在温和的条件下高效地生成相应的膦。烷基、芳基、无环、环状以及空间拥挤的硫化膦用相同的设备还原。光学活性的 P-立体异构膦硫化物被立体定向​​地还原，并在 P 处保持构型的清洁。不饱和硫化膦的还原不是完全化学选择性的，并且伴随着双键的部分还原而发生。通过在 H2 气氛（气球）下进行还原，可以一步实现将不饱和膦硫化物完全还原为相应的完全饱和膦。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1225052
• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 在 三乙基硅烷 、 Rh(H)(PEt₃)₃ 、 六氟化硫 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以2.9%的产率得到Tri-tert.-butylphosphin-sulfid
  参考文献：
  名称：

  铑配合物催化降解六氟化硫

  摘要：

  由于SF 6是最有效的温室气体之一，因此开发一种安全高效的SF 6降解方法具有当前的环境意义。SF 6在热和化学上是极惰性的，因此已被用于各种工业应用中。但是，这种惰性导致其耗竭面临重大挑战。我们报告了通过使用铑配合物作为预催化剂在均相中催化降解SF 6的方法。SF 6活化反应具有温和的反应条件，低的催化剂负载量和高的选择性。使用膦和氢硅烷清除SF 6中的硫和氟原子分子可将SF 6选择性转化为无气无毒的化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201505462

文献信息

• Preparation of organohalosilanes
  申请人：——

  公开号：US20030199705A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  In an industrial process for preparing organohalosilanes by reacting metallic silicon particles with an organohalide in the presence of a copper catalyst, a contact mass composed of the metallic silicon and the catalyst further contains an effective amount of a phosphine chalcogenide compound. The invention drastically increases the silane formation rate and the utilization of silicon without lowering the selectivity of useful silane.

  在一种工业过程中，通过在铜催化剂存在下，将金属硅粒子与有机卤化物反应制备有机卤代硅烷，接触质量由金属硅和催化剂组成，进一步含有有效量的膦硫化合物。该发明显著提高了硅烷形成速率和硅的利用率，而不降低有用硅烷的选择性。
• Broadening the Scope of Ancillary Phosphane‐Type Ligands: A Systematic Comparison of PR ₃ , PR ₂ BH ₃ ^– , and SiR ₃ ^– and Their Chalcogen Derivatives
  作者：Theresa I. Kückmann、Franz Dornhaus、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Max C. Holthausen、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.200601207

  日期：2007.5

  This work describes a systematic experimental and theoretical study of the properties of two series of isoelectronic and largely isosteric ligands, namely PPh 2 Me, PPh 2 BH 3 - , and SiPh 2 Me - and SPtBu 3 , SPtBU 2 BH 3 - , and SSitBu 3 - . In addition, we have also investigated the oxo derivatives OPPh 2 BH 3 - and OSiPh 2 Me-. Based on X-ray crystal structure determinations (Fe-CO and C-O bond

  这项工作描述了两个系列等电子和主要等排配体的性质的系统实验和理论研究，即 PPh 2 Me、PPh 2 BH 3 - 和 SiPh 2 Me - 和 SPtBu 3 、SPtBU 2 BH 3 - 和 SSitBu 3 - 。此外，我们还研究了氧代衍生物 OPPh 2 BH 3 - 和 OSiPh 2 Me-。基于 X 射线晶体结构测定（Fe-CO 和 CO 键长）以及相应 [CpFe(CO) 2 ] + NMR [例如 δ( 13 CO)] 和 IR [ν(CO)] 光谱研究配合物，我们可以得出结论，就电子供体强度而言，膦酰硼氢化物占据膦（最弱供体）和甲硅烷基配体（最强供体）之间的中间位置。硫代衍生物也是如此，尽管差异较小。在与 [CpFe(CO) 2 ] + 的反应中，氧代衍生物 OPPh 2 BH 3 - 转移氢阴离子而不是形成稳定的 [CpFe(CO)2(OPPh2BH3)] 络合物。通过PtBu
• Site‐Selective Pyridine C−H Alkylation with Alcohols and Thiols via Single‐Electron Transfer of Frustrated Lewis Pairs
  作者：Chang‐Yin Tan、Myojeong Kim、Inyoung Park、Yuhyun Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.202213857

  日期：2022.12.19

  A unified strategy for the deoxygenative or desulfurative pyridylation of various alcohols and thiols was developed through SET of FLPs derived from pyridinium salts and PtBu3. This method provides an opportunity for the selective heteroarylation of a diverse range of alcohols and thiols, and the versatility of this protocol was further demonstrated by the successful modification of pharmaceutically

  通过衍生自吡啶盐和 P t Bu 3的 FLP 的 SET，开发了一种用于各种醇和硫醇的脱氧或脱硫吡啶基化的统一策略。该方法为多种醇和硫醇的选择性异质化提供了机会，并且通过成功修改药学相关分子进一步证明了该协议的多功能性。
• Chemische und spektroskopische untersuschungen an komplex-kationen des types [C5H5Fe(CO)2(R3EX)]+. Ein beitrag zur diskussion der koordinationseigenschaften von phosphanchalkogeniden und deren höheren homologen
  作者：Norbert Kuhn、Hans Schumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99684-0

  日期：1986.4
• Hoffmann,H.; Schellenbeck,P., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 692 - 693
  作者：Hoffmann,H.、Schellenbeck,P.

  DOI：——

  日期：——