3-甲基-2,4-二硝基苯酚 | 1817-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲基-2,4-二硝基苯酚
• 中文别名: 3-甲基-2,4-二硝基酚
• 英文名称: 3-methyl-2,4-dinitrophenol
• 英文别名: 2,4-dinitro-o-cresol；2.4-dinitro-m-cresol；2.6-Dinitro-3-oxy-toluol；2.4-Dinitro-m-kresol；2,6-dinitrocresol；2,4-Dinitro-3-methylphenol
• CAS: 1817-66-9
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 198.135
• InChiKey: LDWQQNOSQNSCTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  312.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2,4-二硝基苯酚 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 7-Methyl-4-[[4-[(4-methyl-2-oxo-chromen-7-yl)oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]-6,8-dinitro-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Click Chemistry Approach for Bis-Chromenyl Triazole Hybrids and Their Antitubercular Activity

  摘要：

  1,4‐Disubstituted bis‐chromenyl triazole hybrids 5a–m have been synthesized in a three‐step reaction sequence from 4‐(bromomethyl)‐2H‐chromen‐2‐ones 3a–m. The intermediate azides 4a–m underwent a regioselective 1,3‐dipolar cycloaddition with a 2H‐chromen‐2‐one linked acetylenic dipolarophile in the presence of Cu (II)/ascorbate/water/n‐butanol reaction medium. Three compounds 5h–j exhibited 6.25 μg/mL MIC against M. tuberculosis. Among the compounds screened for antifungal activity, lowest MIC of 6.25 μg/mL was observed for 5c against A. niger that also exhibited DNA cleavage observed by agarose gel electrophoresis. All the compounds were moderately active against both Gram‐positive and Gram‐negative bacterial strains. The cytotoxic effect of potent compounds on normal cells (V79 and HBL100) was assessed by MTT assay.

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01441.x
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-甲基苯酚 生成 3-甲基-2,4-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Nitration ofm-Cresol. A New Selective Method for the Preparation of 3-Methyl-6-nitrophenol

  摘要：

  一种新的选择性硝化法已被建立，用于对间甲酚的硝化。通过对3-甲基-4-磺酸酯碳酸酯或磷酸酯的硝化，最有效地制备了3-甲基-6-硝基苯酚，并随后进行水解和去磺化。讨论了磺酰正离子或硝酰正离子对磷酸盐攻击的立体效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.276

文献信息

• Process and composition for inhibiting the polymerization of cyclopentadiene compounds
  申请人：Rinker Stefanie

  公开号：US10138183B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  A process for inhibiting the polymerization of cyclopentadiene compounds (B) by contacting the cyclopentadiene compound with a quinone methide compound (A) of structure (I), Compositions (AB) comprising (A) and (B) are also provided.

  一种通过将环戊二烯化合物与结构(I)的甲喹酮化合物(A)接触来抑制环戊二烯化合物(B)聚合的工艺、 还提供了由(A)和(B)组成的组合物(AB)。
• Drew, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1618
  作者：Drew

  DOI：——

  日期：——
• Chakrabarty, K; Chawla, H M; Suresh, V V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 464 - 466
  作者：Chakrabarty, K、Chawla, H M、Suresh, V V

  DOI：——

  日期：——
• Gibbs; Robertson, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1891
  作者：Gibbs、Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Chakrabarty, Kakoli; Chawla, H. Mohindra; Suresh, Valiya Veettil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 266 - 274
  作者：Chakrabarty, Kakoli、Chawla, H. Mohindra、Suresh, Valiya Veettil

  DOI：——

  日期：——