7-(benzyloxy)-10-cyclopropyl-2-(cis-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione | 157402-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-10-cyclopropyl-2-(cis-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
• 英文别名: 8-cyclopropyl-5-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-4-fluoro-12-phenylmethoxy-1,6,8,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,9-tetraene-11,13-dione
• CAS: 157402-75-0
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₆O₃
• 分子量: 478.526
• InChiKey: AYLGYINDXLXYSA-IYBDPMFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-10-cyclopropyl-2-(cis-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 10-cyclopropyl-2-(cis-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-7-hydroxy-6,7,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropylacetamide 在 草酰氯 、 氰化钠 、 氨 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 7-(benzyloxy)-10-cyclopropyl-2-(cis-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-3-fluoro-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419