Ethyl 2-phenyl-2-propan-2-ylsulfonylacetate | 173033-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-phenyl-2-propan-2-ylsulfonylacetate
• CAS: 173033-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: GAFVSLDUJZDUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-phenyl-2-propan-2-ylsulfonylacetate 生成 2-(异丙基磺酰基)-2-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型反应：某些α-异丙基磺酰基羧酸酯中的脱羧性Ramberg-Bäcklund重排

  摘要：

  据报道一些异丙基磺酰基α-单和二取代的酯与KOH / t-BuOH / CCl 4的反应对于α，α-二烷基和α-单芳基取代的衍生物，该反应的关键步骤被认为是脱羧化1,3 -取代氯化中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01827-5
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 过氧乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-phenyl-2-propan-2-ylsulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  新型反应：某些α-异丙基磺酰基羧酸酯中的脱羧性Ramberg-Bäcklund重排

  摘要：

  据报道一些异丙基磺酰基α-单和二取代的酯与KOH / t-BuOH / CCl 4的反应对于α，α-二烷基和α-单芳基取代的衍生物，该反应的关键步骤被认为是脱羧化1,3 -取代氯化中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01827-5

文献信息

• Novel reaction: Decarboxylative Ramberg-Bäcklund rearrangement in some α-isopropyl sulfonyl carboxylic esters
  作者：Blanka Wladislaw、Liliana Marzorati、Valter F. Torres Russo、Marcio H. Zaim、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01827-5

  日期：1995.11

  The reaction of some isopropylsulfonyl α-mono and disubstituted esters with KOH/t-BuOH/CCl4 is reported For the α,α-dialkyl and α-monoaryl substituted derivatives the key step of this reaction is proposed to be the decarboxylative 1,3-displacement in the chlorinated intermediates.

  据报道一些异丙基磺酰基α-单和二取代的酯与KOH / t-BuOH / CCl 4的反应对于α，α-二烷基和α-单芳基取代的衍生物，该反应的关键步骤被认为是脱羧化1,3 -取代氯化中间体。