3-(4-Ethylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride | 1026055-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Ethylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 1026055-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: PZNOZQCBYNDQFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到4-乙基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物的新裂解

  摘要：

  已经发现了一种新型的碱促进了3-芳基-2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物降解为芳基腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430240
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-N-hydroxybenzene-1-carboximidoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-Ethylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物的新裂解

  摘要：

  已经发现了一种新型的碱促进了3-芳基-2-异恶唑啉-5-羧酸氯化物降解为芳基腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430240

文献信息

• Synthesis and biological activity of 3-substituted isoxazolecarboxamides
  作者：Mirosław Gucma、W. Marek Gołębiewski

  DOI：10.1007/s00706-010-0265-9

  日期：2010.4

  AbstractA series of novel 3-substituted isoxazolecarboxamides have been prepared. A key step was 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to α,β-unsaturated esters. Some of these compounds exhibited high fungicidal activities against Alternaria alternata, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium culmorum, and Phytophthora cactorum. Graphical abstract

  摘要已经制备了一系列新颖的3-取代的异恶唑羧酰胺。关键步骤是将腈氧化物与α，β-不饱和酯进行1,3-偶极环加成。这些化合物的一些表现出对高杀真菌活性孢 孢，灰葡萄 孢，立枯丝核 菌，尖镰 孢，和疫霉 恶疫霉。 图形概要