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5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole
英文别名
Benzoxazole, 5-methyl-2-(trifluoromethyl)-;5-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole
5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole化学式
CAS
——
化学式
C9H6F3NO
mdl
——
分子量
201.148
InChiKey
YFGYTPPPNNQDDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基苯并唑(三氟甲基)三甲基硅烷1,10-菲罗啉二叔丁基过氧化物 、 copper diacetate 、 sodium acetatesodium t-butanolate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.03h, 以72%的产率得到5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化的杂芳烃的直接 C-H 氧化三氟甲基化
    摘要:
    本文介绍了铜催化氧化三氟甲基化杂芳烃和高度缺电子芳烃与 CF(3)SiMe(3) 通过直接 CH 活化。在催化剂 Cu(OAc)(2)、配体 1,10-菲咯啉和 cobases tert-BuONa/NaOAc 的存在下,1,3,4-恶二唑与 CF(3)SiMe(3) 的氧化三氟甲基化反应顺利进行空气或二叔丁基过氧化物作为氧化剂,以高产率得到相应的三氟甲基化 1,3,4-恶二唑。选择二叔丁基过氧化物作为合适的氧化剂用于 1,3-唑类和全氟芳烃的氧化三氟甲基化。Cu(OH)(2) 和Ag(2)CO(3) 是吲哚直接氧化三氟甲基化的最佳催化剂和氧化剂。最佳反应条件能够使一系列带有众多官能团的杂芳烃氧化三氟甲基化。制备的三氟甲基化杂芳烃在医药和农用化学品领域具有重要意义。还报告了这些氧化三氟甲基化的初步机理研究。
    DOI:
    10.1021/ja209992w
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文献信息

  • One-pot synthesis of 2-trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzo-1,3-diazoles
    作者:Fenglian Ge、Zengxue Wang、Wen Wan、Wencong Lu、Jian Hao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.03.015
    日期:2007.4
    2-Trifluoromethyl and 2-difluoromethyl substituted benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole derivatives were efficiently prepared through a one-pot reaction of trifluoroacetic acid and difluoroacetic acid, respectively, with commercially available o-phenylenediamines, 2-aminophenols, and 2-aminobenzenethiols in good to excellent yields. Subsequential bromination of 2-difluoromethyl groups by photolysis
    通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺,2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应,可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑,苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑,可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。
  • Phenylalkyl Substituted Heteroaryl Derivatives
    申请人:Lyga John W.
    公开号:US20100152045A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Certain novel phenylalkyl substituted azole derivatives have unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula I: where A, B, D, E, G, a, b, c, d, and R through R 11 , inclusively, are folly described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.
    某些新型苯基烷基取代的唑类衍生物具有意外的杀虫活性。这些化合物由公式I表示:其中A、B、D、E、G、a、b、c、d和R到R11,包括在内,均在此详细描述。此外,还揭示了包含公式I至少一种化合物的杀虫有效量的组合物,以及可选地,至少一种第二化合物的有效量,与至少一种杀虫兼容载体; 以及应用所述组合物控制昆虫的方法,将其应用于昆虫存在或预计存在的地点。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION
    公开号:US20220399510A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    A compound including a first ligand L A of Formula I, is described. In Formula I, each of X 1 to X 9 is independently C or N; one of Z 1 and Z 2 is C and the other is N; each of K 1 and K 2 is independently a direct bond, O, or S; at least one of K 1 and K 2 is a direct bond; at least one R B is not hydrogen; R 3 is selected from alkyl, heteroalkyl, cycloalkyl, and heterocycloalkyl; L A is coordinated to a metal M; at least one of the following is true: (i) at least one R B comprises a 5- or 6-membered, (ii) two adjacent R B are joined to form a fused 5- or 6-membered ring, or (iii) R B comprises a carbocyclic or heterocyclic ring substituted with at least one electron withdrawing group. Devices, consumer products, and formulations including the compound are also described.
  • US8017635B2
    申请人:——
    公开号:US8017635B2
    公开(公告)日:2011-09-13
  • [EN] ARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING SULFAMOYL GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉ ARYLCARBOXAMIDE AYANT UN GROUPE SULFAMOYLE
    申请人:MOCHIDA PHARM CO LTD
    公开号:WO2010123139A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    式(I)で表される化合物、または製薬学的に許容されるその塩またはそれらの溶媒和物の少なくともひとつを有効成分として含有することを特徴とする、長鎖脂肪酸伸長酵素(Elovl6)阻害剤。これにより、Elovl6阻害剤、とりわけNAFLD・NASH、糖尿病、インスリン抵抗性、肥満・肥満症等の予防または治療剤の提供がされる。
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