1,3-bis(benzyloxy)-6-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-10-methoxy-8-methylbenzoxanthen-7-one | 65857-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-bis(benzyloxy)-6-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-10-methoxy-8-methylbenzoxanthen-7-one
• 英文别名: 6,8aBis(benzyloxy)a3amethoxya1amethyla12aoxoa12Ha5aoxatetraphena11ayl 2a(benzyloxy)a4amethoxya6amethylbenzoate；[10-methoxy-8-methyl-7-oxo-1,3-bis(phenylmethoxy)benzo[c]xanthen-6-yl] 4-methoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 65857-82-1
• 化学式: C₄₉H₄₀O₉
• 分子量: 772.851
• InChiKey: AOAXQBJORCQUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzyloxy)-6-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-10-methoxy-8-methylbenzoxanthen-7-one 在 potassium dichromate 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,3-bis(benzyloxy)-10-methoxy-8-methylbenzoxanthen-5,6,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bikaverin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002710
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxylbenzoyl chloride 在 吡啶 、 高氯酸 、 四甲基氢氧化铵 、 silver benzoate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 1,3-bis(benzyloxy)-6-(2-benzyloxy-4-methoxy-6-methylbenzoyloxy)-10-methoxy-8-methylbenzoxanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bikaverin

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002710