5-methyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)benzoxazole | 1332362-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)benzoxazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(2-tetrahydrofuranyl)benzo[d]oxazole；5-Methyl-2-(oxolan-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1332362-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: DLUGEDITZDDGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.08h， 生成 5-methyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Tandem Migration–Carboalkoxylation of o-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles

  摘要：

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.

  DOI：

  10.1021/ol203175a

文献信息

• Iron-catalyzed direct α-arylation of ethers with azoles
  作者：Arkaitz Correa、Béla Fiser、Enrique Gómez-Bengoa

  DOI：10.1039/c5cc05005g

  日期：——

  The direct α-arylation of cyclic and acyclic ethers with azoles has been achieved, which features a novel iron-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) process.

  环状和非环状醚与唑类化合物的直接α-芳基化已经实现，其中包括一种新颖的铁催化的交叉脱氢偶联（CDC）过程。
• Heterogeneous Co-catalyzed direct 2-alkylation of azoles with ethers
  作者：Ke Yang、Dashan Li、Lei Zhang、Qun Chen、Tiandi Tang

  DOI：10.1039/c8ra01796d

  日期：——

  The direct 2-alkylation of oxazoles and thiazoles with ethers through cross-dehydrogenative coupling reaction using Co-containing mesoporous zeolite ETS-10 as the heterogeneous catalyst is described. The basic Co-containing mesoporous zeolite ETS-10 catalyst facilitates this cross-dehydrogenative coupling reaction through metal-base synergy catalytic principle.

  描述了使用含钴介孔沸石ETS-10作为非均相催化剂，通过交叉脱氢偶联反应将恶唑和噻唑与醚直接2-烷基化。碱性含Co介孔沸石ETS-10催化剂通过金属-碱协同催化原理促进了这种交叉脱氢偶联反应。