5-tert-butyl-2-(piperidin-1-yl)benzoxazole | 886982-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-(piperidin-1-yl)benzoxazole
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-piperidin-1-yl-1,3-benzoxazole；5-tert-butyl-2-piperidin-1-yl-1,3-benzoxazole
• CAS: 886982-50-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: DDBPASYJXGSAHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-(2-甲基-2-丙基)-1,3-苯并恶唑 在 叔丁基过氧化氢 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 丙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-tert-butyl-2-(piperidin-1-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的苯并恶唑与仲胺的C–H直接胺化†

  摘要：

  在本文中，一种简便，有效和实用的方法用于Ni催化的直接C–H氨化 苯并恶唑已开发出具有仲胺的化合物。该步骤需要Ni（OAc）2 ·4H 2 O作为催化剂，TBHP作为氧化剂，酸作为添加剂。以中等至良好的产率合成了多种取代的苯并恶唑-2-胺。

  DOI：

  10.1039/c2ob25425e

文献信息

• Nickel-catalyzed C–H direct amination of benzoxazoles with secondary amines
  作者：Yaming Li、Jin Liu、Yusheng Xie、Rong Zhang、Kun Jin、Xiuna Wang、Chunying Duan

  DOI：10.1039/c2ob25425e

  日期：——

  In this article, a facile, efficient and practical method for Ni-catalyzed direct C–H amination of benzoxazole with secondary amines has been developed. This procedure requires Ni(OAc)2·4H2O as catalyst, TBHP as oxidant and acid as the additive. A variety of substituted benzoxazol-2-amines were synthesized in moderate to good yields.

  在本文中，一种简便，有效和实用的方法用于Ni催化的直接C–H氨化 苯并恶唑已开发出具有仲胺的化合物。该步骤需要Ni（OAc）2 ·4H 2 O作为催化剂，TBHP作为氧化剂，酸作为添加剂。以中等至良好的产率合成了多种取代的苯并恶唑-2-胺。