2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1'-(3-methoxyphenyl)-2'-(4''-methylphenyl)ethan-2'-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD11545278
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HDUVLHPWSIRJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrimidine carboxamides as potent and selective CCK1 receptor agonists

  摘要：

  A series of six-membered heterocycle carboxamides were synthesized and evaluated as cholecystokinin 1 receptor (CCK1R) agonists. A pyrimidine core proved to be the best heterocycle, and SAR studies resulted in the discovery of analog 5, a potent and structurally diverse CCK1R agonist. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.069
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用铁和铜催化通过分子内 CO 键形成合成苯并[b]呋喃。

  摘要：

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00754

文献信息

• Site-selective carbonylation of arenes<i>via</i>C(sp²)–H thianthrenation: direct access to 1,2-diarylethanones
  作者：Jiajun Zhang、Le-Cheng Wang、Zhi-Peng Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d3sc02402d

  日期：——

  Herein, a new reaction for the site-selective carbonylation of arenesviaC(sp²)–H thianthrenation under mild conditions has been developed.

  在此，我们开发了一种在温和条件下通过 C（sp2）-H 硫代苯乙烯化作用对茴香进行位点选择性羰基化的新反应。
• Towards a facile synthesis of triarylethanones: palladium-catalyzed arylation of ketone enolates under homogeneous and heterogeneous conditions
  作者：Fátima Churruca、Raul SanMartin、Mónica Carril、Imanol Tellitu、Esther Domı́nguez

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.065

  日期：2004.3

  The palladium-catalyzed regioselective alpha-monoarylation of deoxybenzoins and alpha,alpha-diarylation of acetophenones provides general, efficient access to 1,2,2-triarylethanones. After a comprehensive search for suitable experimental conditions to optimize such transformations, both reactions are alternatively conducted by means of either commercially available polymer-anchored catalysts or a very simple homogeneous catalytic system, thus avoiding the use of complex ligands. In addition, the synthesis of deoxybenzoins employing polymer-supported fibrous palladium catalysts is reported for the first time, and the excellent catalyst recycling properties suggest applicability to industrial purposes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.