(N-phenyl)di-o-tolylphosphinic amide | 59452-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-phenyl)di-o-tolylphosphinic amide
• 英文别名: N-phenyl-P,P-bis(2-methylphenyl)phosphinamide；N-phenyl-P,P-di(2-methylphenyl)phosphinic amide；N-bis(2-methylphenyl)phosphorylaniline
• CAS: 59452-81-2
• 化学式: C₂₀H₂₀NOP
• 分子量: 321.359
• InChiKey: NTDBQKCTJRQCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 、 (N-phenyl)di-o-tolylphosphinic amide 在 potassium dihydrogenphosphate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 silver carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-phenyl-1-methylphenyl-3,4-di(p-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-8-methylbenz[c-1,2]azaphosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，铑催化的氧化偶联。

  摘要：

  在好氧条件下，通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，进行了铑催化的氧化偶联反应，生成了苯并氮杂磷1氧化物和磷异喹啉1氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44995e
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 在 二丁基亚磷酸氢酯 、 双氧水 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 (N-phenyl)di-o-tolylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 154 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL PHOSPHININE OXIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：KNU-INDUSTRY COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20150344506A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are a novel phosphinine oxide derivative and a preparation method thereof, and more specifically, the phosphinine oxide derivative includes an oxaphosphinine oxide derivative and an azaphosphinine oxide derivative. The phosphinine oxide derivative according to the present invention may have a pharmacological activity and a physiological activity, and may be used as a basic framework of a natural product and may be used for development of new drug and synthesis of various medical supplies. In addition, according to the preparation method of the phosphinine oxide derivative according to the present invention, various phosphinine oxide derivatives with a high yield may be prepared by a simple synthesis process using an intramolecular annulation between a phosphinic derivative and an alkyne derivative in the presence of a rhodium (Rh) catalyst or a ruthenium (Ru) catalyst and an oxidant.

  提供了一种新型的膦氧衍生物及其制备方法，更具体地说，该膦氧衍生物包括氧代膦环氧衍生物和氮代膦环氧衍生物。根据本发明的膦氧衍生物可能具有药理活性和生理活性，并可用作天然产物的基本框架，可用于新药的开发和各种医疗用品的合成。此外，根据本发明的膦氧衍生物的制备方法，可以通过在铑（Rh）催化剂或钌（Ru）催化剂和氧化剂存在下使用磷酸衍生物和炔烃衍生物之间的分子内环化的简单合成过程来制备各种收率高的膦氧衍生物。
• Rhodium( <scp>III</scp> )‐Catalyzed N−H Insertion Reaction of Phosphoryl Amides with <scp>α‐Aryl</scp> Diazoesters for the Synthesis of <scp>α‐Phosphoryl</scp> Amino Esters
  作者：Jeong‐Yu Son、Yonghyeon Baek、Sanghyuck Kim、Kyungsup Lee、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12040

  日期：2020.6

  rhodium(III)‐catalyzed N−H insertion reaction is developed from the reaction of phosphoryl amides with α‐aryl diazoesters under aerobic and mild conditions, which produce α‐phosphoryl amino esters in good to excellent yields with high selectivity, a broad substrate scope, and a good functional group tolerance. Also, Rh(III)‐catalyzed N−H insertion reaction of alkenyl phosphonic amides with α‐aryl diazoesters

  磷酰酰胺与α-芳基重氮酸酯在好氧和温和条件下的反应开发出了一种有效的铑（III）催化的N-H插入反应，可高产率，高选择性地生产α-磷酰基氨基酯，具有广泛的选择性底物范围大，并具有良好的官能团耐受性。同样，Rh（III）催化的烯基膦酰胺与α-芳基重氮酯的NH插入反应是成功的。
• US9493494B2
  申请人：——

  公开号：US9493494B2

  公开（公告）日：2016-11-15