N-{4-bromo-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-1-yl}methanesulfonamide | 1454880-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{4-bromo-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-1-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-bromo-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-1-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1454880-54-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 420.327
• InChiKey: QSZIZCRYTCWJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-bromo-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-1-yl}methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化 C-H/C-H' 交叉联芳基偶联：磺酰苯胺与芳烃的 C-选择性芳基化

  摘要：

  已开发出 N-甲磺酰苯胺与芳烃的高价碘介导的 CC 选择性偶联。第一个有机催化氧化交叉联芳偶联是通过催化剂控制来实现的，该控制定义了用于直接 CC 键形成的特定 2,2'-二碘联苯。

  DOI：

  10.1021/ja407944p
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 N-(4-bromonaphthalen-1-yl)methanesulfonamide 在 2,2'-diiodo-5,5'-dimethoxybiphenyl 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到N-{4-bromo-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)naphthalen-1-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机催化 C-H/C-H' 交叉联芳基偶联：磺酰苯胺与芳烃的 C-选择性芳基化

  摘要：

  已开发出 N-甲磺酰苯胺与芳烃的高价碘介导的 CC 选择性偶联。第一个有机催化氧化交叉联芳偶联是通过催化剂控制来实现的，该控制定义了用于直接 CC 键形成的特定 2,2'-二碘联苯。

  DOI：

  10.1021/ja407944p