1,2-dimethyl-5-methoxypyridinium iodide | 59344-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-methoxypyridinium iodide
• 英文别名: 1,6-Dimethylpyridin-1-ium-3-olate;hydroiodide
• CAS: 59344-35-3
• 化学式: C₇H₁₀NO*I
• 分子量: 251.067
• InChiKey: UHHBCPROXIMJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 1,2-dimethyl-5-methoxypyridinium iodide 在 哌啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-2-(3,5-dimethoxystyryl)-5-methoxy-1-methylpyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  含3-吡啶的反式白藜芦醇类似物的自由基清除活性的合成，理论和实验研究

  摘要：

  在寻找用于生物医学应用的更强大和通用的抗氧化剂时，对白藜芦醇支架进行了结构修饰。获得了具有反式-斯蒂巴唑骨架的六个反式-白藜芦醇（TR）类似物。基于密度泛函理论（DFT）的量子计算用于研究合成化合物的结构与抗氧化剂活性之间的关系。计算表明，衍生物2b，2c和2e的抗氧化活性应高于TR，而2a，2d和3a是不太有效的抗氧化剂。所获得的数据与用二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）进行的分析结果很好地相关。在小鼠成纤维细胞L929的MTT测试中，与TR相比，所有化合物均显示出较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2150-8
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 碘甲烷 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到1,2-dimethyl-5-methoxypyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  含3-吡啶的反式白藜芦醇类似物的自由基清除活性的合成，理论和实验研究

  摘要：

  在寻找用于生物医学应用的更强大和通用的抗氧化剂时，对白藜芦醇支架进行了结构修饰。获得了具有反式-斯蒂巴唑骨架的六个反式-白藜芦醇（TR）类似物。基于密度泛函理论（DFT）的量子计算用于研究合成化合物的结构与抗氧化剂活性之间的关系。计算表明，衍生物2b，2c和2e的抗氧化活性应高于TR，而2a，2d和3a是不太有效的抗氧化剂。所获得的数据与用二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）进行的分析结果很好地相关。在小鼠成纤维细胞L929的MTT测试中，与TR相比，所有化合物均显示出较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2150-8

文献信息

• Iorio; Gatta; Michalek, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 165 - 171
  作者：Iorio、Gatta、Michalek

  DOI：——

  日期：——
• MARKOVAC A.; ASH A. B.; STEVENS C. L.; HACKLEY JR. B. E.; STEINBERG G. M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 19-26
  作者：MARKOVAC A.、 ASH A. B.、 STEVENS C. L.、 HACKLEY JR. B. E.、 STEINBERG G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, theoretical, and experimental study of radical scavenging activity of 3-pyridinol containing trans-resveratrol analogs
  作者：Alexander V. Semenov、Olga I. Balakireva、Irina V. Tarasova、Alexey A. Burtasov、Elena V. Semenova、Pavel S. Petrov、Olga V. Minaeva、Nicolay A. Pyataev

  DOI：10.1007/s00044-018-2150-8

  日期：2018.4

  biomedical applications, a structural modification of the resveratrol scaffold was carried out. Six trans-resveratrol (TR) analogs with a trans-stilbazole framework were obtained. Quantum calculations based on the density functional theory (DFT) were used to study the relationship between the structure of synthesized compounds and antioxidant activity. Calculations have shown that derivatives 2b, 2c, and

  在寻找用于生物医学应用的更强大和通用的抗氧化剂时，对白藜芦醇支架进行了结构修饰。获得了具有反式-斯蒂巴唑骨架的六个反式-白藜芦醇（TR）类似物。基于密度泛函理论（DFT）的量子计算用于研究合成化合物的结构与抗氧化剂活性之间的关系。计算表明，衍生物2b，2c和2e的抗氧化活性应高于TR，而2a，2d和3a是不太有效的抗氧化剂。所获得的数据与用二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH）进行的分析结果很好地相关。在小鼠成纤维细胞L929的MTT测试中，与TR相比，所有化合物均显示出较低的细胞毒性。