(6-(2-((6-Iodoquinazolin-4-YL)amino)ethyl)naphthalen-2-YL)(4-methylpiperazin-1-YL)methanone | 1449228-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-(2-((6-Iodoquinazolin-4-YL)amino)ethyl)naphthalen-2-YL)(4-methylpiperazin-1-YL)methanone
• 英文别名: [6-[2-[(6-iodoquinazolin-4-yl)amino]ethyl]naphthalen-2-yl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1449228-17-4
• 化学式: C₂₆H₂₆IN₅O
• 分子量: 551.43
• InChiKey: WOAWCMRNIRJMIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 (6-(2-((6-Iodoquinazolin-4-YL)amino)ethyl)naphthalen-2-YL)(4-methylpiperazin-1-YL)methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[2-[6-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]-2-萘基]乙基]氨基]-6-喹唑啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CDK8/19 FOR USE IN TREATING ESTROGEN RECEPTOR POSITIVE BREAST CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE CDK8/19 POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN À RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNE POSITIFS

  摘要：

  本发明提供了一种CDK8/19选择性抑制剂，用于治疗ER+乳腺癌患者，包括对抗雌激素治疗产生抗药性的乳腺癌。在某些实施例中，CDK8/19选择性抑制剂与抗雌激素治疗联合使用。在某些实施例中，CDK8/19选择性抑制剂与HER2靶向药物联合使用，用于治疗ER+ HER2+乳腺癌患者。

  公开号：

  WO2014134169A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6-(2-((6-Iodoquinazolin-4-YL)amino)ethyl)naphthalen-2-YL)(4-methylpiperazin-1-YL)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CDK8/19 FOR USE IN TREATING ESTROGEN RECEPTOR POSITIVE BREAST CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE CDK8/19 POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN À RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNE POSITIFS

  摘要：

  本发明提供了一种CDK8/19选择性抑制剂，用于治疗ER+乳腺癌患者，包括对抗雌激素治疗产生抗药性的乳腺癌。在某些实施例中，CDK8/19选择性抑制剂与抗雌激素治疗联合使用。在某些实施例中，CDK8/19选择性抑制剂与HER2靶向药物联合使用，用于治疗ER+ HER2+乳腺癌患者。

  公开号：

  WO2014134169A1

文献信息

• [EN] CDK8/CDK19 SELECTIVE INHIBITORS AND THEIR USE IN ANTI-METASTATIC AND CHEMOPREVENTATIVE METHODS FOR CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK8/CDK19 ET LEUR UTILISATION DANS DES MÉTHODES ANTI-MÉTASTATIQUES ET CHIMIOPRÉVENTIVES DU CANCER
  申请人：SENEX BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2013116786A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to the compounds and methods for inhibiting the Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor (CDKI) pathway. More particularly, the invention relates to compounds and methods for inhibiting the CDKI pathway for studies of and intervention in senescence-related and other CDKI -related diseases. The invention provides new compounds having improved solubility and/or potency, and methods for their use. In various aspects, the invention relates to the treatment of cancer. The invention provides methods for chemoprevention and prevention of tumor recurrence or metastasis. The invention further provides diagnostic techniques for treatment for certain cancer types. The invention utilizes specific inhibitors of CDK8/19 and/or measurement of CDK8 levels in a patient.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDKI）通路。更具体地说，本发明涉及用于研究和干预衰老相关和其他CDKI相关疾病的化合物和方法。本发明提供了具有改善溶解度和/或效力的新化合物，以及它们的使用方法。在各种方面，本发明涉及癌症的治疗。本发明提供了用于化学预防和预防肿瘤复发或转移的方法。本发明还提供了用于治疗某些癌症类型的诊断技术。本发明利用CDK8/19的特定抑制剂和/或测量患者的CDK8水平。