<2'-Deoxy-3'-thio-5'-O-(4-monomethoxytrityl)-6-N-benzoyladenosine>-3'-S-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphorothioamidite | 141690-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: <2'-Deoxy-3'-thio-5'-O-(4-monomethoxytrityl)-6-N-benzoyladenosine>-3'-S-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphorothioamidite
• 英文别名: [2'-Deoxy-3'-thio-5'-O-(4-monomethoxytrityl)-6-N-benzoyladenosine]-3'-S-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphorothioamidite；N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]sulfanyl-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 141690-83-7；141690-84-8
• 化学式: C₄₆H₅₀N₇O₅PS
• 分子量: 843.987
• InChiKey: RHIQIRZNCSRCIZ-BMYCPTBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-acetylthymidine 、 <2'-Deoxy-3'-thio-5'-O-(4-monomethoxytrityl)-6-N-benzoyladenosine>-3'-S-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphorothioamidite 在 2,6-二甲基吡啶 、 5-(4-硝基苯基)-1H-四唑 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 生成 Rkxoqhlkvfnngo-xqoosbnesa- 、 Revqhxjxqadurb-zdhknrgvsa- 、 Ieyrpknbprgqoi-bdrqunresa-
  参考文献：
  名称：

  含有2'-脱氧-3'-硫代腺苷的二核苷3'- S-硫代磷酸酯的合成

  摘要：

  由腺苷分七步制备2'-脱氧-3'-硫代-5'-O-（4-单甲氧基三苯甲基）-6-N-苯甲酰腺苷（1a），然后将其转化为3'-S-磷硫代酰胺，用于合成含有2'-脱氧-3'-硫代腺苷的二核苷3'-S-硫代磷酸酯。该程序与DNA合成的自动化方法兼容，并扩展了最近开发的硫代磷酸酯方法对DNA进行链特异性切割的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88532-x
• 作为产物：
  描述：

  9-<5-O-(monomethoxytrityl)-3-O-mesyl-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl>adenine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 <2'-Deoxy-3'-thio-5'-O-(4-monomethoxytrityl)-6-N-benzoyladenosine>-3'-S-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphorothioamidite
  参考文献：
  名称：

  含有2'-脱氧-3'-硫代腺苷的二核苷3'- S-硫代磷酸酯的合成

  摘要：

  由腺苷分七步制备2'-脱氧-3'-硫代-5'-O-（4-单甲氧基三苯甲基）-6-N-苯甲酰腺苷（1a），然后将其转化为3'-S-磷硫代酰胺，用于合成含有2'-脱氧-3'-硫代腺苷的二核苷3'-S-硫代磷酸酯。该程序与DNA合成的自动化方法兼容，并扩展了最近开发的硫代磷酸酯方法对DNA进行链特异性切割的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88532-x