7-Chlorobenzo[h]quinoline | 32863-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Chlorobenzo[h]quinoline
• 英文别名: 7-chlorobenzo[h]quinoline
• CAS: 32863-83-5
• 化学式: C₁₃H₈ClN
• 分子量: 213.666
• InChiKey: AFWMPSBCFMELDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlorobenzo[h]quinoline 在 xenon fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (7-Cl-bhq)[Pd(OAc)F]2
  参考文献：
  名称：

  [EN] PALLADIUM NANOWIRES AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] NANOFILS DE PALLADIUM ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012109389A3
• 作为产物：
  描述：

  7-nitrobenzoquinoline 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 7-Chlorobenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一维钯线：分子变化对超分子结构的影响

  摘要：

  基于一维（1D）金属线的纳米结构材料具有潜在的实用性。然而，迄今为止，缺乏允许改变结构并因此改变性能的合成方法。在这里，我们报道了使用分子控制元件来改变一维钯线的固态结构，包括Pd-Pd键距和超分子骨架的孔隙率。

  DOI：

  10.1021/ic4019635

文献信息

• Bimetallic Reductive Elimination from Dinuclear Pd(III) Complexes
  作者：David C. Powers、Diego Benitez、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja1036644

  日期：2010.10.13

  C-halogen reductive elimination reactions from dinuclear Pd(III) complexes and implicated dinuclear intermediates in Pd(OAc)(2)-catalyzed C-H oxidation chemistry. Herein, we report results of a thorough experimental and theoretical investigation of the mechanism of reductive elimination from such dinuclear Pd(III) complexes, which establish the role of each metal during reductive elimination. Our results

  2009 年，我们报道了双核 Pd(III) 配合物和 Pd(OAc)(2) 催化 CH 氧化化学中涉及的双核中间体的 C-卤素还原消除反应。在此，我们报告了对这种双核 Pd(III) 配合物的还原消除机制的彻底实验和理论研究的结果，这确定了每种金属在还原消除过程中的作用。我们的结果暗示了双核完整的复合物的还原消除，并表明两种金属之间的氧化还原协同作用是观察到的简单还原消除反应的原因。
• Mechanism of C−F Reductive Elimination from Palladium(IV) Fluorides
  作者：Takeru Furuya、Diego Benitez、Ekaterina Tkatchouk、Alexandra E. Strom、Pingping Tang、William A. Goddard、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja909371t

  日期：2010.3.24

  mechanism study of C-F reductive elimination from a transition metal complex is described. C-F bond formation from three different Pd(IV) fluoride complexes was mechanistically evaluated. The experimental data suggest that reductive elimination occurs from cationic Pd(IV) fluoride complexes via a dissociative mechanism. The ancillary pyridyl-sulfonamide ligand plays a crucial role for C-F reductive elimination

  描述了从过渡金属配合物中 CF 还原消除的第一个系统机制研究。对三种不同的 Pd(IV) 氟化物配合物形成的 CF 键进行了机械评估。实验数据表明，阳离子 Pd(IV) 氟化物络合物通过解离机制发生还原消除。辅助吡啶基磺酰胺配体对 CF 还原消除起着至关重要的作用，这可能是由于 kappa(3) 配位模式，其中磺酰基的氧原子与 Pd 协调。吡啶基磺酰胺可以支持 Pd(IV) 并具有适当的几何形状和电子结构以诱导还原消除。
• COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SK Materials CO., LTD.

  公开号：US20210043843A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed are: a compound applicable to an electron transport layer of an organic light emitting diode; an organic light emitting diode employing the compound; and an organic EL display device comprising the organic light emitting diode. The organic light emitting device includes a first electrode, and a second electrode facing the first electrode, and an organic material layer interposed between the first electrode and the second electrode.